[发明专利]一种提高重组大肠杆菌产L-丙氨酰-L-谷氨酰胺能力的方法在审
申请号: | 201610034151.8 | 申请日: | 2016-01-19 |
公开(公告)号: | CN105543155A | 公开(公告)日: | 2016-05-04 |
发明(设计)人: | 张震宇;魏照辉 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C12N1/21 | 分类号: | C12N1/21;C12N15/70;C12N15/67;C12P21/02;C12R1/19 |
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地址: | 214122 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种提高含有重组DNA的L-丙氨酰-L-谷氨酰胺生物合成系统活性的方法,该重组大肠杆菌携带的重组质粒具有能够催化L-谷氨酰胺与L-丙氨酸甲酯盐酸盐生成L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的氨基酸酯酰基转移酶编码基因(SAET)以及能够将L-丙氨酰-L-谷氨酰胺从胞内转运至胞外的多药外排转运蛋白编码基因(ydeE),两者共表达可以有效地改善菌种的稳定性,提高菌种的产量与转化率。其中的重组质粒是通过将SAET以及ydeE重组到同一质粒上,或将分别含有两个基因的不同抗性的两种重组质粒共转化得到的。该重组菌的L-丙氨酰-L-谷氨酰胺产量提高到了原来的3.33倍。 | ||
搜索关键词: | 一种 提高 重组 大肠杆菌 丙氨酰 谷氨酰胺 能力 方法 | ||
【主权项】:
一种提高含有重组DNA的L‑丙氨酰‑L‑谷氨酰胺生物合成系统活性的方法,其中含有重组DNA的L‑丙氨酰‑L‑谷氨酰胺生物合成系统是通过将氨基酸酯酰基转移酶的编码基因SAET与多药外排转运蛋白的编码基因ydeE重组到载体上并转入微生物细胞共表达,得到具有显著提高L‑丙氨酰‑L‑谷氨酰胺生物活性的重组微生物。
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