[发明专利]黄曲霉毒素M1的快速检测方法在审
| 申请号： | 201610043521.4 | 申请日： | 2016-01-24 |
| 公开（公告）号： | CN105543374A | 公开（公告）日： | 2016-05-04 |
| 发明（设计）人： | 易守军;林雨欢;邓克勤;黄昊文;徐合意;唐春然;曾云龙 | 申请（专利权）人： | 湖南科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 张家界市慧诚商标专利事务所 43209 | 代理人： | 高红旺 |
| 地址： | 411201 *** | 国省代码： | 湖南;43 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种黄曲霉毒素M1的快速检测方法。该方法包括如下步骤：（A）使黄曲霉毒素M1核酸适体（Apt）单链信号探针DNA（ssDNA）杂交，形成杂交链；（B）使该杂交链与待测样品反应，当待测样品中有黄曲霉毒素M1存在时，杂交链与黄曲霉毒素M1反应释放出单链信号探针ssDNA；（C）利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用外切酶，将双链DNA水解成单核苷酸，从而除去双链DNA，此时体系中留下ssDNA；（D）在ssDNA诱导下，铜离子还原生成近红外荧光铜纳米簇；检测体系荧光强度，从而测定待测样品中的黄曲霉毒素M1的含量。 | ||
| 搜索关键词： | 黄曲霉 毒素 m1 快速 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种黄曲霉毒素M1的快速检测方法，其特征是，该方法包括如下步骤：（A）黄曲霉毒素M1核酸适体Apt与单链信号探针ssDNA杂交，形成杂交链；（B）使该杂交链与待测样品作用，当待测样品中有黄曲霉毒素M1存在时，杂交链选择性地与黄曲霉毒素M1反应释放出单链信号探针DNA；（C）消除杂交链的干扰，利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用外切酶，将双链DNA水解成单核苷酸，从而除去双链DNA，留下单链信号探针ssDNA；（D）利用黄曲霉毒素M1核酸适体‑黄曲霉毒素M1结合体不能诱导铜离子还原成近红外荧光铜纳米簇，只有单链信号探针ssDNA能够诱导铜离子还原生成强荧光的近红外铜纳米簇的原理，检测体系荧光强度，从而测定待测样品中的真菌毒素黄曲霉毒素M1的含量。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖南科技大学，未经湖南科技大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610043521.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
