[发明专利]吲哚[1,2‑a]嘧啶[4,5‑b]喹啉‑7,13‑二酮类化合物、制备方法及其药物用途有效
| 申请号： | 201610056271.8 | 申请日： | 2016-01-27 |
| 公开（公告）号： | CN105646490B | 公开（公告）日： | 2018-01-09 |
| 发明（设计）人： | 侯宝龙;王翠玲;梁海华;刘建利 | 申请（专利权）人： | 西北大学 |
| 主分类号： | C07D471/14 | 分类号： | C07D471/14;A61K31/519;A61P35/00;A61P31/04 |
| 代理公司： | 西安西达专利代理有限责任公司61202 | 代理人： | 刘华 |
| 地址： | 710069 陕西*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 吲哚[1,2‑a]嘧啶[4,5‑b]喹啉‑7,13‑二酮类化合物，具有如式Ⅰ中所示的结构式制备方法为结构式Ⅱ所示的化合物和结构式Ⅲ所示的化合物按照物质的量比11～10，反应0.5～10h，得到结构式为Ⅰ的化合物，R1为氧原子，即吲哚[2,1‑b]嘧啶[4,5‑b]喹啉‑7,13‑二酮结构；以吲哚[2,1‑b]嘧啶[4,5‑b]喹啉‑7,13‑二酮和盐酸羟胺或水合肼为原料，物质的量比为，化合物Ⅰ盐酸羟胺或水合肼按照11～10的比例，反应1～5h，干燥后得到结构式为Ⅰ的化合物，R1为NOH或NNH2；应用抗肿瘤和抗菌组合药物中；原料廉价易得，产率高，操作简单；用于治疗肿瘤及杀菌。 | ||
| 搜索关键词： | 吲哚 嘧啶 喹啉 13 酮类 化合物 制备 方法 及其 药物 用途 | ||
【主权项】：
吲哚[1,2‑a]嘧啶[4,5‑b]喹啉‑7,13‑二酮类化合物，其特征在于，具有如式Ⅰ中所示的结构式：式Ⅰ中，R为8‑10位上n个各自独立的取代基，n＝0‑3，CH3，F，Cl，Br，NO2；R2为1‑4位上n个各自独立的取代基，n＝0‑3，CH3，F，Cl，Br，NO2；R1为氧原子，NNH2，NOH基团。
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