[发明专利]2,3,5‑位取代的咪唑[1,2‑c]‑噻吩[2,3‑e]嘧啶‑7（8H）酮杂环化合物及其合成方法有效
| 申请号： | 201610064864.9 | 申请日： | 2016-01-29 |
| 公开（公告）号： | CN105541865B | 公开（公告）日： | 2017-09-29 |
| 发明（设计）人： | 韩迎;高肇林;郑辉;史永强;张兴柱;魏正风 | 申请（专利权）人： | 山东益康药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/14 | 分类号： | C07D495/14;A61K31/519;A61P35/00 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司37221 | 代理人： | 张勇 |
| 地址： | 277500 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种2,3,5‑位取代的咪唑[1,2‑c]‑噻吩[2,3‑e]嘧啶‑7(8H)酮杂环化合物，其结构如式(I)所示本发明还公开了该化合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的2,3,5‑位取代的咪唑[1,2‑c]‑噻吩[2,3‑e]嘧啶‑7(8H)酮杂环化合物采用两步合成法，采用一锅反应形成两个杂环，反应原料易得，操作方便，反应条件温和，反应时间适中，易于控制，后处理简单，产品纯度和收率高，具有操作步骤少、产率高、不含磷等试剂,毒性低,以及操作简便等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 咪唑 噻吩 嘧啶 杂环化合物 及其 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种2,3,5‑位取代的咪唑[1,2‑c]‑噻吩[2,3‑e]嘧啶‑7(8H)酮杂环化合物，其结构如式(I)所示：式中，R1为卤素取代的苯基；R2为–H,‑F，‑Cl，‑Br或‑OMe；R3为–H或C1‑C6的烷基。
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