[发明专利]淀粉样蛋白的检测方法

摘要

本发明涉及一种淀粉样蛋白的检测方法。具体而言，本发明是以碳基量子点为荧光探针，利用碳基量子点独特的结构和发光特性而实现的。本发明不仅为淀粉样蛋白聚集检测提出了新的方案，并且避免了传统荧光检测方法中对待测体系造成的干扰。

主权项

1.一种检测淀粉样蛋白含量的方法，其特征在于，该方法是以碳基量子点作为探针的荧光光谱检测方法；包括标准曲线的绘制、样品待测液的制备和快速检测；所述标准曲线的绘制包括以下步骤：1）制备1 mg/mL 的碳基量子点溶液；2）将Aβ粉末配成1mg/mL的溶液，溶剂为六氟异丙醇，37℃孵育3小时后，氮气吹干，以1%体积含量的二甲基亚砜为助溶剂，分散在超纯水中形成浓度分别为50 mg/mL，100 mg/mL，150 mg/mL，200 mg/mL，250 mg/mL，300 mg/mL的6份Aβ单体溶液；取该6份Aβ单体溶液各100 微升，分别与100 微升1 mg/mL 的碳基量子点溶液在96孔板中混合；之后，置于荧光光谱仪中，测定碳基量子点的荧光强度，设定激发波长为400 nm，发射波长为500 nm；以Aβ单体含量mg/mL为横坐标，荧光强度值为纵坐标，绘制Aβ单体标准曲线；其线性回归方程为Y＝ax+b，相关系数R 为0.9557，其中x 代表Aβ单体的浓度mg/mL，Y 代表荧光强度值；a=‑5.2，b=1829.5；所述样品待测液的制备包括以下步骤：将待测样品经适当处理，去除干扰物质后，保留淀粉样蛋白，从而获得样品待测液；所述快速检测包括以下步骤：1）制备1 mg/mL 的碳基量子点溶液；2）取上述样品待测液100微升与100 微升1 mg/mL 的碳基量子点溶液在96孔板中混合；之后，置于荧光光谱仪中，测定碳基量子点的荧光强度，设定激发波长为400 nm，发射波长为500 nm；同时做空白对照试验，按下式计算待检样品中Aβ单体含量：x=(I‑I0)/a其中，x为待测样品中Aβ单体含量，I为待测样品的荧光强度数值，I0为空白量子点荧光强度数值，a为标准曲线的斜率数值‑5.2；3）将正常样品中Aβ单体含量与所得待检样品中Aβ单体含量进行比较，获得待检样品中异常淀粉样蛋白的含量。