[发明专利]一种直接催化氧化法合成吡啶伯酰胺化合物的方法在审
| 申请号： | 201610131789.3 | 申请日： | 2016-03-08 |
| 公开（公告）号： | CN105669542A | 公开（公告）日： | 2016-06-15 |
| 发明（设计）人： | 韩维;姚利芳 | 申请（专利权）人： | 南京师范大学 |
| 主分类号： | C07D213/81 | 分类号： | C07D213/81;C07D213/82 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 韩朝晖 |
| 地址： | 210046 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种直接催化氧化法合成吡啶伯酰胺化合物的方法，在酸或碱的作用下，以甲酰胺为羰基源和氮源，加入促进剂水和氧化剂，在银和/或铁催化剂的作用下，催化氧化吡啶或其衍生物的碳-氢键直接制备得到吡啶伯酰胺化合物。本发明的制备吡啶伯酰胺化合物的方法，通过活化双碳-氢键，具有理想的原子经济性和产生废物少的优点，底物来源广泛、稳定且价格低廉。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达98％。 |
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| 搜索关键词： | 一种 直接 催化 氧化 合成 吡啶 伯酰胺 化合物 方法 | ||
【主权项】：
一种直接催化氧化法合成吡啶伯酰胺化合物的方法，其特征在于，在空气或氧气气氛下，加入氧化剂、促进剂水以及酸或碱，以甲酰胺为氨甲酰化试剂，在银催化剂和/或铁催化剂作用下，催化氧化吡啶或其衍生物的碳‑氢键直接制备得到吡啶伯酰胺化合物，反应通式表示如下：![]()
式中R1～R4任意选自氢，C1～C12的烷基、烯基或炔基，C1～C12的烷氧基，C1～C12的氟取代烷基，C3～C12的环烷基，芳基、芳氧基或芳胺基，杂芳基、杂芳氧基或杂芳胺基，C1～C12烷基取代的氨基，C1～C12巯基，氟，羟基，C1～C12烷基羰基，C1～C12烷氧基羰基，芳基羰基，羧基，C1～C12烷酰氧基，氰基，C1～C12烷磺酰基，磺酸基，磺酸酯基，磷酸酯基或硝基。
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