[发明专利]一类具有光疗和化疗协同抗癌效应的酞菁锌阿霉素偶联物有效
| 申请号： | 201610133585.3 | 申请日： | 2016-03-10 |
| 公开（公告）号： | CN105669831B | 公开（公告）日： | 2019-03-12 |
| 发明（设计）人： | 黄剑东;柯美荣;陈少芳;郑碧远 | 申请（专利权）人： | 福州大学 |
| 主分类号： | C07K5/062 | 分类号： | C07K5/062;C07K5/103;C07K1/16;C07K1/02;A61K41/00;A61K31/704;A61K47/55;A61P35/00 |
| 代理公司： | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人： | 蔡学俊 |
| 地址： | 350108 福建省福州市*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种新型取代酞菁锌及其它们与阿霉素的偶联物，同时公开了它们的制备方法和应用，属于光敏剂和药物制备领域。本发明所述化合物是新型高效光敏药物，同时本发明所述的锌酞菁‑阿霉素偶联物是具有光动力治疗和化疗双重效应的抗癌药物。另外，本发明所述的锌酞菁‑阿霉素偶联物是通过可被肿瘤相关成纤维细胞激活蛋白特异性识别和水解的底物肽段连接的，可作为酶靶向激活的抗癌前药。 | ||
| 搜索关键词： | 阿霉素 偶联物 酞菁锌 酞菁 化疗 制备方法和应用 成纤维细胞 光动力治疗 特异性识别 靶向激活 底物肽段 光敏药物 激活蛋白 抗癌效应 抗癌药物 双重效应 药物制备 光敏剂 水解 光疗 前药 抗癌 肿瘤 协同 | ||
【主权项】：
1.一种末端二肽‑酞菁锌化合物，其特征在于：其结构式如下：![]()
（Ⅰ）。
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