[发明专利]具有抗肿瘤活性的哌啶酮衍生物及其制备方法

摘要

本发明涉及四种具有抗肿瘤活性的N‑甲基‑3,5‑二(3‑(2‑羟基苯亚甲基氨基)苯亚甲基)‑4‑哌啶酮衍生物及其制备方法，属于抗肿瘤药物及其制备方法技术领域。其制备方法是N‑甲基‑3,5‑二(3‑氨基苯亚甲基)‑4‑哌啶酮与羟基苯甲醛系列化合物经过Schiff‑base缩合反应得到发明产物A～D。该衍生物抗肿瘤活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，靶向性明确。制备方法简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤领域的广泛推广。

主权项

具有抗肿瘤活性的N‑甲基‑3,5‑二(3‑(2‑羟基苯亚甲基氨基)苯亚甲基)‑4‑哌啶酮衍生物，分别命名为N‑甲基‑3,5‑二(3‑(2,3‑二羟基苯亚甲基氨基)苯亚甲基)‑4‑哌啶酮A、N‑甲基‑3,5‑二(3‑(2,4‑二羟基苯亚甲基氨基)苯亚甲基)‑4‑哌啶酮B、N‑甲基‑3,5‑二(3‑(2,5‑二羟基苯亚甲基氨基)苯亚甲基)‑4‑哌啶酮C和N‑甲基‑3,5‑二(3‑(2,3,4‑三羟基苯亚甲基氨基)苯亚甲基)‑4‑哌啶酮D；特征在于，其结构式如下：