[发明专利]利用PCR技术检测山羊TMEM95基因微小拷贝数变异的方法及其应用有效
| 申请号： | 201610149981.5 | 申请日： | 2016-03-16 |
| 公开（公告）号： | CN105624314B | 公开（公告）日： | 2019-04-05 |
| 发明（设计）人： | 蓝贤勇;张思欢;吴贤锋;杨青;许晗;陈宏;雷初朝 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 陆万寿 |
| 地址： | 712100 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种利用PCR技术检测山羊TMEM 95基因微小拷贝数变异的方法及其应用，该方法以包含TMEM 95基因的中国地方山羊全基因组DNA为模板，以引物对P1为引物，PCR扩增山羊TMEM 95基因部分序列，再对PCR扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定山羊TMEM 95基因非编码区58bp微小拷贝数变异；由于TMEM 95基因对生长性状、泌乳性状具有重要调控作用，故本发明提供的检测方法为TMEM 95基因的微小拷贝数变异与生产性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国山羊生产性状的标记辅助选择，利于建立遗传资源优良的山羊种群。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 pcr 技术 检测 山羊 tmem95 基因 微小 拷贝 变异 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种利用PCR技术检测山羊TMEM 95基因微小拷贝数变异的方法，其特征在于：包括以下步骤：以待测山羊全基因组DNA为模板，以引物对P1为引物，通过PCR扩增山羊TMEM 95基因部分片段，再对PCR的扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定山羊TMEM 95基因NC_022311.1的chr19：26355471‑26355528非编码区58bp微小拷贝数变异；所述引物对P1为：上游引物：5’‑AAGCTCGGATCCTGCTCCTCTTTGTGTG‑3’；下游引物：5’‑GGCTAGGCTCTGTCCTCGTTT‑3’；所述山羊TMEM 95基因非编码区58bp微小拷贝数变异为：2个拷贝表现为一条253bp条带；3个拷贝表现为253bp和311bp两条条带、或者还同时存在由于异源双链结合而形成的不同结构的第三条或者第四条条带；4个拷贝表现为一条311bp条带。
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