[发明专利]杉木试管苗诱导生根的方法

摘要

本发明提供一种杉木试管苗诱导生根的方法，具体是将健壮的杉木试管苗接种到高浓度生长素刺激诱导杉木试管苗生根，再接种到NAA生长素溶液中刺激处理后的试管苗接入到空白培养基中培养1天，再将该杉木试管苗在NAA生长素溶液中处理，再在LED红光下，25℃恒温培养，即可完成杉木试管苗诱导生根培养；将诱导生根培养的杉木试管苗移入大棚，在室温下炼苗；炼苗后的杉木苗，洗净培养基后用ABT1+IAA+黄泥浆处理杉木组培苗基部后，移栽到轻基质营养杯上，完成杉木试管苗生根处理。本发明利用高浓度生长素NAA刺激处理后有利根源基的形成，然后转入空白培养基有利于根源基的伸长生长，生根率从10％提高到95.8％。

主权项

一种杉木试管苗诱导生根的方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）杉木试管苗预处理，在经过连续5次丛生芽增殖培养的无菌杉木苗中选取生长健壮、规格为3.0‑4.0cm杉木试管苗，切除试管苗基部叶片2‑3片；（2）高浓度生长素刺激诱导杉木试管苗生根，将步骤（1）中的杉木试管苗接种到10mg/L的NAA生长素溶液中刺激处理3d后的试管苗接入到空白培养基中培养1天，所述的空白培养基为如下重量份的原料组成：MS培养基50份、硅藻粉2‑5份、蔗糖1‑3份、魔芋葡甘聚糖0.1‑0.5份，再将该杉木试管苗在10mg/L的NAA生长素溶液中处理24h，进一步将杉木试管苗，在波峰为660±20nm的LED红光下，25℃恒温培养5‑10天，即完成杉木试管苗诱导生根培养；（3）将诱导生根培养的杉木试管苗移入大棚，在室温下炼苗10天；（4）炼苗后的杉木苗，洗净培养基后用1‑5mg/L ABT1+1‑5mg/L IAA+黄泥浆处理杉木组培苗基部后，移栽到轻基质营养杯上，所述的轻基质营养杯内基质为粉煤灰、木屑、硫脲，其中，粉煤灰、木屑、硫脲的质量比为10：1‑2：0.1‑0.5，移栽即完成杉木试管苗生根处理。