[发明专利]一种线粒体靶向的多糖纳米制剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610172801.5 申请日: 2016-03-24
公开(公告)号: CN105664176B 公开(公告)日: 2018-08-24
发明(设计)人: 韩旻;刘惠娜;高建青;郭望葳;皇甫铭一;郭宁宁 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: A61K47/61 分类号: A61K47/61;A61K31/704;A61K38/14;A61K31/4745;A61K31/337;A61P35/00
代理公司: 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 代理人: 胡红娟
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及一种线粒体靶向的多糖纳米制剂,包括组分:水溶性多糖、三苯基膦以及含有伯胺或羟基基团的抗肿瘤药物;所述的三苯基膦通过酰胺键或酯键修饰抗肿瘤药物,所述的三苯基膦通过离子键的方式连接到水溶性多糖;或者,所述的三苯基膦通过酰胺键修饰到水溶性多糖,所述的抗肿瘤药物以酰胺键或腙键的形式结合到水溶性多糖。本发明还涉及上述线粒体靶向的多糖纳米制剂的制备方法。多糖纳米制剂具有肿瘤微环境内酸敏感释药的优点,且制剂工艺简单,与传统抗肿瘤药物单体的溶液相比,该制剂对肿瘤细胞的毒性大大增加,可广泛应用于抗肿瘤耐药性研究领域。
搜索关键词: 一种 线粒体 靶向 多糖 纳米 制剂 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种线粒体靶向的多糖纳米制剂,其特征在于,包括组分:水溶性多糖、三苯基膦以及含有伯胺或羟基基团的抗肿瘤药物;所述的三苯基膦通过酰胺键或酯键修饰抗肿瘤药物,所述的三苯基膦通过离子键的方式连接到水溶性多糖;或者,所述的三苯基膦通过酰胺键修饰到水溶性多糖,所述的抗肿瘤药物以酰胺键或腙键的形式结合到水溶性多糖;所述的水溶性多糖为透明质酸,抗肿瘤药物为盐酸阿霉素;所述的透明质酸与盐酸阿霉素的质量比为1:0.1~1。
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