[发明专利]一种检测基因工程酶活力的方法有效
| 申请号： | 201610176972.5 | 申请日： | 2016-03-25 |
| 公开（公告）号： | CN105755104A | 公开（公告）日： | 2016-07-13 |
| 发明（设计）人： | 王倩;周林;周翠兰;徐惠芬;张安迪;张佳;李凯 | 申请（专利权）人： | 苏州佳章生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/44 | 分类号： | C12Q1/44;C12Q1/06;C12Q1/02 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人： | 范晴 |
| 地址： | 215163 江苏省苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明要求保护一种检测基因工程核酸酶活力的方法，通过采用含有双重复片段的载体和位于双重复片段之中的待测核酸酶靶序列，与基因工程核酸酶共转化，比较共转化与不含基因工程酶的单一转化所形成的大肠杆菌菌落的不同，确定待测基因工程酶对待测靶序列的剪切活性。本发明在基因定性与定量分析方面具有应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 基因工程 活力 方法 | ||
【主权项】：
一种检测基因工程酶活力的方法，其特征在于，其包括如下步骤：(1)选取含有携带lacZ基因的载体，(2)构建含有双重复片段的载体：将两个重复片段插入到所述的载体中，且将待测核酸酶的靶序列插入两个重复片段之间，所述的两个重复片段的序列完全一致，且所述的两个重复片段为移动报告基因的阅读框架；(3)将步骤(2)构建的含有基因工程核酸酶与双重复片段的载体进行在含有X‑Gal‑IPTG的培养基中进行转化，(4)根据共转化的菌落形成结果对酶活力进行评价。
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