[发明专利]一种重酒石酸卡巴拉汀的制备方法在审
| 申请号： | 201610183299.8 | 申请日： | 2016-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN107235861A | 公开（公告）日： | 2017-10-10 |
| 发明（设计）人： | 成忠义 | 申请（专利权）人： | 湖北朗昕生化药业有限公司 |
| 主分类号： | C07C269/06 | 分类号： | C07C269/06;C07C271/44;C07C59/255;C07C51/41 |
| 代理公司： | 黄石市三益专利商标事务所42109 | 代理人： | 瞿晖 |
| 地址： | 435000 湖北省*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种重酒石酸卡巴拉汀的制备方法，其步骤如下将化合物K‑2 （N,N‑甲基、乙基氨基甲酰氯）与化合物K‑3(3‑[(S)‑1‑(二甲氨基)乙基]苯酚)缩合制备得到K‑1,K‑1与L‑酒石酸成盐即得到重酒石酸卡巴拉汀；本方法具有工艺路线短，反应温和，溶剂易于回收套用，三废少等优点，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 酒石酸 卡巴拉汀 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种重酒石酸卡巴拉汀的制备方法，其特征在于具有如下步骤：步骤一：将K‑3、碱加入搅拌的溶剂中，控温搅拌数小时，氮气置换，然后控温滴加K‑2,滴毕加热升温并控温搅拌反应数小时，反应毕，降温至室温，过滤，滤饼加少许上述溶剂淋洗，合并滤液，加适量水搅拌洗涤，静置，分液；水相再用适量上述溶剂萃取一遍，合并有机相，减压浓缩掉溶剂即得到淡黄色油状卡巴拉汀碱K‑1；步骤二：将K‑1溶解于溶剂中，然后加入L‑酒石酸，加热至一定温度搅拌数小时，然后逐渐降温至析晶温度，控温搅拌析晶数小时，过滤，滤饼加少许成盐溶剂洗涤两次，过滤完毕将滤饼减压真空干燥即得到白色结晶固体重酒石酸卡巴拉汀。
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