[发明专利]一种吡啶‑2‑甲酸脱羧合成2‑(2‑氯乙氧基)乙氧基吡啶醚化合物的方法有效
申请号: | 201610184127.2 | 申请日: | 2016-03-28 |
公开(公告)号: | CN105732488B | 公开(公告)日: | 2018-02-16 |
发明(设计)人: | 于晓强;包明;冯秀娟;吴江林 | 申请(专利权)人: | 大连理工大学 |
主分类号: | C07D213/643 | 分类号: | C07D213/643;C07D213/79 |
代理公司: | 大连理工大学专利中心21200 | 代理人: | 梅洪玉 |
地址: | 116024 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明涉及医药化工中间体的制备方法,涉及一种2‑(2‑氯乙氧基)乙氧基吡啶类化合物的合成方法。2‑(2‑氯乙氧基)乙氧基吡啶类化合物广泛应用于化学领域的多个方面,其作为骨架结构往往出现在药物、农用化学品、颜料和光学材料的分子结构中,具有广阔的市场前景。本项目涉及一种2‑(2‑氯乙氧基)乙氧基吡啶类化合物的合成方法,该方法以吡啶‑2‑甲酸、次氯酸叔丁酯和1,4‑二氧六环为原料,在醌式氧化剂催化下发生C‑O偶联,得到2‑(2‑氯乙氧基)乙氧基吡啶类化合物。该发明专利方法步骤简单、原料易得、反应条件温和等优点。本发明具有较大的使用价值和社会经济效益。 | ||
搜索关键词: | 一种 吡啶 甲酸 合成 氯乙氧基 乙氧基 化合物 方法 | ||
【主权项】:
一种2‑(2‑氯乙氧基)乙氧基吡啶类化合物的制备方法,其特征在于,以吡啶‑2‑甲酸、次氯酸叔丁酯和1,4‑二氧六环为原料,在醌式催化剂催化下发生C‑O偶联,得到2‑(2‑氯乙氧基)乙氧基吡啶类化合物,反应式如下:在上述合成方法的反应中,R选自烷基、烷氧基、卤素、芳基。
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