[发明专利]盐酸普拉克索中间体的合成方法有效
申请号: | 201610189176.5 | 申请日: | 2016-03-28 |
公开(公告)号: | CN105753812B | 公开(公告)日: | 2017-12-08 |
发明(设计)人: | 王艳峰;张丽华;赵宏伟;季丽萍;盛丽;王洁婷 | 申请(专利权)人: | 赤峰赛林泰药业有限公司 |
主分类号: | C07D277/82 | 分类号: | C07D277/82 |
代理公司: | 北京名华博信知识产权代理有限公司11453 | 代理人: | 李冬梅,苗源 |
地址: | 024000 内蒙古自*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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摘要: | 本发明公开了一种盐酸普拉克索中间体的合成方法,包括以下步骤在惰性气体的保护下,将酸性离子液体、硼氢化钾加入到溶剂中,构成还原体系;在还原体系中加入(S)‑2‑氨基‑6‑丙酰胺基‑4,5,6,7‑四氢苯并噻唑,进行反应,制得盐酸普拉克索中间体。本发明的盐酸普拉克索中间体的合成方法,使用酸性离子液体作为还原剂,反应条件温和,避免使用易燃易爆或者剧毒的还原剂,并且设备成本低,操作简单,具有重要的应用价值。 | ||
搜索关键词: | 盐酸 普拉 中间体 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种盐酸普拉克索中间体(S)‑2‑氨基‑6‑丙氨基‑4,5,6,7‑四氢苯并噻唑的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)在惰性气体的保护下,将酸性离子液体、硼氢化钾加入到溶剂中,构成还原体系;(2)在还原体系中加入(S)‑2‑氨基‑6‑丙酰胺基‑4,5,6,7‑四氢苯并噻唑,进行反应,制得盐酸普拉克索中间体。
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