[发明专利]一种猪伪狂犬病毒的培养方法在审
申请号: | 201610190381.3 | 申请日: | 2016-03-29 |
公开(公告)号: | CN105602909A | 公开(公告)日: | 2016-05-25 |
发明(设计)人: | 冯晓声;王伟;杨文;王贵平;赵金旺 | 申请(专利权)人: | 四川海林格生物制药有限公司 |
主分类号: | C12N7/00 | 分类号: | C12N7/00;C12R1/93 |
代理公司: | 成都行之专利代理事务所(普通合伙) 51220 | 代理人: | 廖慧敏 |
地址: | 610000 四川省成都市*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了一种猪伪狂犬病毒的培养方法,解决了猪伪狂犬病毒的滴度较低、生产成本较高的问题。本发明包括:(1)配置细胞亲和剂,将细胞亲和剂的各物质溶于去离子水中并过滤;(2)配置适用于猪伪狂犬病毒培育的DMEM培养液;(3)培育单层细胞;(4)将单层细胞、DMEM培养液以及细胞亲和剂混合均匀,然后放置细胞培养箱中静置1~30min;该细胞亲和剂的终浓度为0.01%~1%;(5)静置完成后取出,并迅速加入猪伪狂犬病毒混合均匀,最后放置到细胞培养箱进行培养,直至细胞病变脱落。本发明具有有效增加猪伪狂犬病毒的滴度、降低生产成本、节省培育时间等优点。 | ||
搜索关键词: | 种猪 狂犬病毒 培养 方法 | ||
【主权项】:
一种猪伪狂犬病毒的培养方法,其特征在于,包括:(1)配置细胞亲和剂,将细胞亲和剂的各物质溶于去离子水中并过滤;(2)配置适用于猪伪狂犬病毒培育的DMEM培养液;(3)培育单层细胞;(4)将单层细胞、DMEM培养液以及细胞亲和剂混合均匀,然后放置细胞培养箱中静置;该细胞亲和剂的终浓度为0.01%~1%;(5)静置完成后取出,并迅速加入猪伪狂犬病毒混合均匀,最后放置到细胞培养箱进行培养,直至细胞病变脱落。
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