[发明专利]一种洛索洛芬中间体的制备方法在审
| 申请号： | 201610190779.7 | 申请日： | 2016-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN105753685A | 公开（公告）日： | 2016-07-13 |
| 发明（设计）人： | 夏晨东;傅华伟;陈国全 | 申请（专利权）人： | 浙江丽水有邦新材料有限公司 |
| 主分类号： | C07C51/363 | 分类号： | C07C51/363;C07C57/58;C07C253/30;C07C255/41;C07C255/33;C07C51/08;C07C57/30 |
| 代理公司： | 杭州裕阳专利事务所(普通合伙) 33221 | 代理人： | 应圣义 |
| 地址： | 323000 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 一种洛索洛芬中间体制备方法，包括如下步骤：1)在醇钠的存在下，在有机溶剂中苯乙腈与碳酸二甲酯发生甲基化反应，得到2‑(苯基氰基)丙酸钠；2)在有机溶剂中使2‑(苯基氰基)丙酸钠与硫酸二甲脂反应得到2‑(苯基氰基)丙酸甲酯；3)2‑(苯基氰基)丙酸甲酯在碱性条件下反应得到2‑苯基丙腈；4)2‑苯基丙腈在碱性条件下水解，反应后加酸酸化得到2‑苯基丙酸；5)2‑苯基丙酸与氢溴酸、多聚甲醛混合后在酸性条件发生溴甲基化反应，得到2‑(4‑溴甲基苯基)丙酸。本发明设计新的合成路线，产品选择性好，纯度高，转化率高，副产物少；原料简单易得，生产条件温和，过程简单、生产成本低、污染小。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 洛索洛芬 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种洛索洛芬中间体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1)在醇钠的存在下，在有机溶剂中苯乙腈与碳酸二甲酯发生甲基化反应，得到2‑(苯基氰基)丙酸钠；2)在有机溶剂中使2‑(苯基氰基)丙酸钠与硫酸二甲脂反应得到2‑(苯基氰基)丙酸甲酯；3)2‑(苯基氰基)丙酸甲酯在碱性条件下反应得到2‑苯基丙腈；4)2‑苯基丙腈在碱性条件下水解，反应后加酸酸化得到2‑苯基丙酸；5)2‑苯基丙酸、氢溴酸和多聚甲醛混合后在酸性条件发生溴甲基化反应，得到2‑(4‑溴甲基苯基)丙酸。
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