[发明专利]一种杂多酸纳米分子药物及其制备方法和用途在审
申请号: | 201610214153.5 | 申请日: | 2016-04-07 |
公开(公告)号: | CN107261141A | 公开(公告)日: | 2017-10-20 |
发明(设计)人: | 张光晋;谷占军 | 申请(专利权)人: | 中国科学院过程工程研究所 |
主分类号: | A61K41/00 | 分类号: | A61K41/00;A61K49/04;A61K49/10;A61K47/12;A61P35/00 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司11332 | 代理人: | 巩克栋,侯潇潇 |
地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明提供一种杂多酸纳米分子药物及其制备方法和用途,所述药物由杂多酸或杂多酸盐分子和包覆于杂多酸或杂多酸盐分子表面的包覆材料组成,所述杂多酸或杂多酸盐分子具有(I)或(II)或(III)所示的结构。本发明的杂多酸纳米分子药物可与肿瘤细胞选择性相互作用,从而在肿瘤的核磁共振,CT诊断中作为造影剂使用,同时由于该类药物分子本身具有强氧化还原性以及光敏性,从而可以作为辅助热疗的药物,而由于这类分子具有强的X射线吸收能力,它还可以作为辅助放疗药物起作用,可以同时实现肿瘤的诊断与治疗,可以实现诊断和治疗一体化,增强对肿瘤的精准治疗,提高肿瘤治疗效果。 | ||
搜索关键词: | 一种 杂多 纳米 分子 药物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
一种杂多酸纳米分子药物,其特征在于,所述药物由杂多酸或杂多酸盐分子和包覆于杂多酸或杂多酸盐分子表面的包覆材料组成,所述杂多酸或杂多酸盐分子具有(I)或(II)或(III)所示的结构:在(I)中,A为中心原子,选自镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇、锰或铋中的任意一种,两边分别为五个八面体W5O18,通过共边相连,每个八面体中心为W原子,顶点为O原子;在(II)中,A为中心原子,选自镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇、锰或铋中的任意一种;C为配体中心杂原子;(II)所示结构中中心原子A两边的配体为单缺位的Keggin结构,该Keggin结构由11个WO6八面体通过共边或共角相连,配体中心杂原子与WO6八面体通过共角相连;在(III)中,A为中心配位原子,选自镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇、锰或铋中的任意一种;(III)所示结构由30个WO6八面体与5个PO4四面体彼此通过共边或共角相连,组成一种类似轮状结构。
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