[发明专利]一种替格瑞洛复方口服固体制剂的制备方法在审
| 申请号： | 201610215761.8 | 申请日： | 2016-04-09 |
| 公开（公告）号： | CN107260700A | 公开（公告）日： | 2017-10-20 |
| 发明（设计）人： | 欧阳旭;郭云珍;王斌 | 申请（专利权）人： | 厦门恩成制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/48 | 分类号： | A61K9/48;A61K9/20;A61K31/519;A61K31/616;A61P9/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 361008 福建省厦门市*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种替格瑞洛复方口服固体制剂的制备方法，该复方口服固体制剂为每单位制剂中替格瑞洛的含量选自60~180mg，优选60~90mg；每单位制剂中阿司匹林或其药学上可接受的盐或酯的含量选自35~75mg，优选35~50mg。该复方口服固体制剂由替格瑞洛、阿司匹林、丸芯材料、粘合剂、薄膜包衣材料、肠溶包衣材料、稀释剂、崩解剂、润滑剂组成。通过分开制备替格瑞洛颗粒或微丸或片，以及阿司匹林肠溶微丸或肠溶片，再混合装袋，或装胶囊或压片以达到的替格瑞洛和阿司匹林在药物组合物制剂产品中不直接接触而保持稳定性的目的。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 替格瑞洛 复方 口服 固体 制剂 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种替格瑞洛复方口服固体制剂的制备方法，其特征在于该复方口服固体制剂包含：替格瑞洛、阿司匹林或其药学上可接受的盐或酯；且通过分别制备替格瑞洛颗粒或微丸或片，以及阿司匹林或其药学上可接受的盐或酯的肠溶微丸或肠溶片，按比例混合装袋、或装胶囊或压片以达到替格瑞洛和阿司匹林或其药学上可接受的盐或酯在复方制剂产品中不直接接触而增加稳定性的目的。
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