[发明专利]作为P2X3和P2X2/3受体拮抗剂的双磺酰基蒽二酮双肟衍生物有效
申请号: | 201610248018.2 | 申请日: | 2016-04-20 |
公开(公告)号: | CN105837478B | 公开(公告)日: | 2017-11-14 |
发明(设计)人: | 周立宏 | 申请(专利权)人: | 成都理工大学 |
主分类号: | C07C317/32 | 分类号: | C07C317/32;C07C315/04;C07D213/71;A61K31/15;A61K31/444;A61P13/00;A61P13/02;A61P13/08;A61P29/00;A61P13/10;A61P25/04;A61P25/06;A61P25/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 610059 四川省成都*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明涉及式I所示的化合物和/或其可药用盐,及其制备方法,它们可用于治疗和/或预防P2X3或P2X2/3受体介导的疾病诸如尿频、尿急、尿失禁、自发性膀胱敏感过度、前列腺炎、膀胱炎以及疼痛类疾病等,以及含有所述化合物的药物组合物。其中,如果将与R1相连的磺酰基在蒽环上取代的位置定为蒽的2位,则与R2相连的磺酰基在蒽环上取代的位置在6位、或者在7位,即形成2,6‑或2,7‑双取代磺酰基蒽‑9,10‑二酮双肟衍生物。R1和R2各自独立的选自C1‑C6直链或支链烷基、3‑8元脂环族基团、苯基、4‑甲基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑三氟甲基苯基、3‑甲基苯基、2‑甲基苯基、2‑三氟甲基苯基、吡啶‑2‑基。 | ||
搜索关键词: | 作为 p2x sub 受体 拮抗剂 双磺酰基蒽二酮双肟 衍生物 | ||
【主权项】:
式I化合物,和/或它们的可药用盐其中,如果将与R1相连的磺酰基在蒽环上取代的位置定为蒽的2位,则与R2相连的磺酰基在蒽环上取代的位置在6位、或者在7位,即形成2,6‑或2,7‑双取代磺酰基蒽‑9,10‑二酮双肟衍生物;R1和R2各自独立的选自C1‑C6直链或支链烷基、3‑8元脂环族基团、苯基、4‑甲基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑三氟甲基苯基、3‑甲基苯基、2‑甲基苯基、2‑三氟甲基苯基、吡啶‑2‑基。
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