[发明专利]培养基的复制方法有效
申请号: | 201610300996.7 | 申请日: | 2016-05-09 |
公开(公告)号: | CN107354193B | 公开(公告)日: | 2021-02-09 |
发明(设计)人: | 黄俊文 | 申请(专利权)人: | 黄俊文 |
主分类号: | C12P39/00 | 分类号: | C12P39/00;C12P1/04;C12P1/02;C12R1/465;C12R1/245;C12R1/02;C12R1/865;C12R1/125;C12R1/01 |
代理公司: | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 | 代理人: | 孙皓晨;马鑫 |
地址: | 中国台*** | 国省代码: | 台湾;71 |
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摘要: | 本发明公开了一种培养基的复制方法,其步骤包含:预先混合培养基原液并抽取部分原液至新桶;于新桶内加入糖蜜及水后拌匀;于马铃薯疮痂病菌、干酪乳酸菌、木质醋酸菌、酿酒酵母、枯草杆菌及双歧杆菌菌种中,取其中五种菌种分别倒入玻璃瓶再加入水后均匀摇晃,直至产生气泡为止;将上述五种菌种由各玻璃瓶内取出部分置入一容器内,且均匀摇晃直至产生气泡为止,并于静置适当时间后倒入该新桶;将具特定需求功能的菌种倒入该新桶,并拌匀、曝气以完成新桶培养基;再次将具特定需求功能的菌种倒入该新桶培养基,并拌匀、曝气以完成酵素成品。 | ||
搜索关键词: | 培养基 复制 方法 | ||
【主权项】:
一种培养基的复制方法,其特征在于,包含下述(a)~(g)步骤︰(a)依总重量比例取水40~60%、糖蜜10~30%后拌匀,再取马铃薯疮痂病菌(Streptomyces turgidiscabies)、干酪乳酸菌(Lactobacillus casei)、木质醋酸菌(Acetobacterxylinum)、酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、枯草杆菌(Bacillus subtilis)及双歧杆菌(Bifidobacteriumbifidum)菌株,且于每一菌株加水调整为占总重量4~6%后加入,接着曝气180天,得到培养基原液;(b)抽取部分该培养基原液至新桶,并使该培养基原液占该新桶内物质总重量的50%;(c)于该新桶内加入占新桶内物质总重量10~30%的糖蜜及20~40%的水后均匀搅拌;(d)于马铃薯疮痂病菌(Streptomycesturgidiscabies)、干酪乳酸菌(Lactobacillus casei)、木质醋酸菌(Acetobacterxylinum)、酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、枯草杆菌(Bacillus subtilis)及双歧杆菌(Bifidobacteriumbifidum)菌种中,取其中五种菌种各40~60ML,并分别倒入玻璃瓶内,再加入400~600ML的水后均匀摇晃,直至产生气泡为止;(e)将步骤(d)所取用的五种菌种由各玻璃瓶内取出500ML置入一容器且均匀摇晃直至产生气泡为止,并静置1~2小时后倒入该新桶;(f)将步骤(d)尚未被取用的菌种100~300ML倒入该新桶,并拌匀、曝气90天以完成新桶培养基;以及(g)再将步骤(f)所取用的菌种100~300ML倒入该新桶,并拌匀、曝气90天以完成酵素成品。
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