[发明专利]一种比色检测青蒿素及其衍生物的分析方法

摘要

本发明公开了一种比色检测青蒿素及其衍生物的分析方法，其特征在于利用青蒿素及其衍生物含有的过氧桥结构，在亚铁离子催化下产生高活性自由基，破坏维持纳米金胶体稳定的单链DNA，使分散的纳米金胶体聚集，颜色由酒红色变为蓝紫色。纳米金胶体溶液在610nm和540nm处吸光度的比值(A610/A540)与青蒿素及其衍生物的浓度具有线性相关性，检测范围3‑40μM，检测限1μM。该比色检测方法显色快、易操作、成本低、灵敏度高。

主权项

一种比色检测青蒿素及其衍生物的分析方法，其特征在于包括如下步骤：(1)分别向A、B离心管中加入单链DNA溶液；(2)向步骤(1)中得到的B离心管溶液加入含有青蒿素或其衍生物的丙酮溶液，A离心管加入等量丙酮溶液；(3)向步骤(2)中得到的A、B离心管溶液分别加入亚铁离子溶液并混合均匀，反应一段时间，当青蒿素或其衍生物存在时将反应产生自由基，从而破坏单链DNA，若不存在则没有自由基产生，单链DNA结构保持完整；(4)向步骤(3)中得到的A、B离心管溶液分别加入纳米金胶体溶液并混合均匀，观察到B离心管中混合物颜色由酒红色变为蓝紫色，即指示了青蒿素或其衍生物的存在；而A离心管混合物中不存在青蒿素或其衍生物，没有自由基产生，纳米金胶体得到了结构完整的单链DNA的保护，保持分散状态的酒红色；(5)通过紫外分光光度计测定A、B离心管溶液的吸光度，当B离心管溶液有青蒿素或其衍生物存在时吸收峰红移；(6)配制梯度浓度的青蒿素或其衍生物的标准溶液，经过上述步骤后依次测定吸光度，以吸光度比值对浓度绘制标准曲线，利用该标准曲线实现对样品中青蒿素或其衍生物的含量测定。