[发明专利]一种糖原磷酸化酶抑制剂及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201610362207.2 申请日: 2016-05-25
公开(公告)号: CN106046101B 公开(公告)日: 2018-01-05
发明(设计)人: 李晶;张丽颖;张雷 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C07J43/00 分类号: C07J43/00;A61K31/58;A61P3/10;A61P3/06;A61P9/12;A61P9/10;A61P3/04;A61P3/00
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司44245 代理人: 罗啸秋
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明属于药物合成技术领域,公开了一种糖原磷酸化酶抑制剂及其制备方法和应用。所述糖原磷酸化酶抑制剂具有式(I)所示的结构通式或其药学上可接受的盐或酯,其中X1、X2、X3和X4均为碳原子连接基团或者X1、X2、X3和X4其中之一为氮原子连接基团而其他均为碳原子连接基团;R1为H、卤素、羟基、氰基、C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、三氟甲基、乙烯基或乙炔基。本发明具有新型结构的糖原磷酸化酶抑制剂对糖原磷酸化酶具有抑制作用,且其在细胞水平的抑制糖原分解作用与PSN‑357相当。可用于制备预防和治疗糖尿病及其并发症、高血脂症、高血压及其并发症、动脉粥样硬化症、肥胖、代谢综合症药物。
搜索关键词: 一种 糖原 磷酸化酶 抑制剂 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
一种糖原磷酸化酶抑制剂,其特征在于:所述糖原磷酸化酶抑制剂具有式(I)所示的结构通式或其药学上可接受的盐:其中:X1、X2、X3和X4均为碳原子连接基团或者X1、X2、X3和X4其中之一为氮原子连接基团而其他均为碳原子连接基团,所述碳原子连接基团是指‑C‑或‑CH‑;R1为H、卤素、羟基、氰基、C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、三氟甲基、乙烯基或乙炔基。
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