[发明专利]苯并咪唑类化合物、其制备方法及用途在审
| 申请号： | 201610527244.4 | 申请日： | 2016-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN106632066A | 公开（公告）日： | 2017-05-10 |
| 发明（设计）人： | 吴春晖;何洋;张健;杨飞瀑;田广辉 | 申请（专利权）人： | 苏州旺山旺水生物医药有限公司;中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D235/26 | 分类号： | C07D235/26 |
| 代理公司： | 北京金信知识产权代理有限公司11225 | 代理人： | 刘锋,郑丹 |
| 地址： | 215125 江苏省苏州市工业*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种式(I)所示的苯并咪唑化合物、其制备方法及其用于制备氟班色林或氟班色林药学上可接受的盐的用途。式(I)所示的苯并咪唑化合物用于制备氟班色林解决了现有技术中成本高、收率低、杂质不易除去等不足。 | ||
| 搜索关键词： | 苯并咪唑 化合物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
一类如式(I)所示的苯并咪唑化合物：其中，R为羟基保护基，选自C1‑C6直链或支链的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基取代的C1‑C6直链或支链烷基、C1‑C6直链或支链烷基取代的硅基、C1‑C6烷氧基甲基、C1‑C6烷酰基、取代或未取代的芳酰基；其中，所述取代是指被羟基、卤素、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基所取代；所述芳基为苯基或萘基；X为离去基团，选自卤素、取代或未取代的C1～C6烷基磺酰氧基、取代或未取代的苯磺酰氧基、取代或未取代的萘磺酰氧基，所述取代是指被一个或多个选自卤素、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、硝基、羟基、氨基和C1～C6烷酰基的基团所取代。
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