[发明专利]基于LC‑MS/MS的胆汁和血清中16种胆汁酸的定量在审
| 申请号： | 201610554560.0 | 申请日： | 2016-07-14 |
| 公开（公告）号： | CN107621502A | 公开（公告）日： | 2018-01-23 |
| 发明（设计）人： | 朱监宝;官培龙;郭孟磊 | 申请（专利权）人： | 上海可力梅塔生物医药科技有限公司;上海爱可赛默医疗器械有限公司;广州可力质谱医疗器械有限公司;江苏可力色质医疗器械有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司31266 | 代理人： | 崔佳佳,马莉华 |
| 地址： | 200433 上海市杨浦区翔殷路128号*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了基于LC‑MS/MS的胆汁和血清中16种胆汁酸的定量。具体地，本发明提供了一种胆汁酸高效液相色谱质谱联用法检测试剂盒，包括质控品、同位素内标提取液、稀释液、转化液、复溶液、流动相添加剂A、流动相添加剂B。本试剂盒可以分别检测16种胆汁酸，用时较短，提高了检测的效率。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 lc ms 胆汁 血清 16 定量 | ||
【主权项】：
一种基于LC‑MS/MS的胆汁和血清中16种胆汁酸的定量检测方法，其特征在于，包括步骤：(1)样品经过内标化处理，所述内标化处理包括8种同位素内标CA‑d5，DCA‑d5，LCA‑d4，GLCA‑d4，TCA‑d4，TLCA‑d5，TCDCA‑d5，TUDCA‑d5的内标液处理；(2)进行色谱，其中色谱条件：色谱柱为Capcell Pak C18MG柱，流动相添加剂A为乙酸铵，流动相添加剂B为乙酸铵乙腈，梯度洗脱，(3)进行质谱检测。
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