[发明专利]一种帕布昔利布原料有关物质的检测方法有效
申请号: | 201610618387.6 | 申请日: | 2016-08-01 |
公开(公告)号: | CN106018655B | 公开(公告)日: | 2018-01-19 |
发明(设计)人: | 丁青竹;刘斐;岳娟 | 申请(专利权)人: | 南京臣功制药股份有限公司 |
主分类号: | G01N30/88 | 分类号: | G01N30/88;G01N30/06 |
代理公司: | 江苏致邦律师事务所32230 | 代理人: | 徐蓓 |
地址: | 210038 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供一种帕布昔利布原料有关物质的检测方法,该方法是采用高效液相色谱法进行的,包括下述步骤(1)配制帕布昔利布样品溶液;和(2)将步骤(1)所得样品溶液注入高效液相色谱仪,采用流动相A和流动相B作为流动相进行梯度洗脱,并记录色谱图;其中,所述高效液相色谱法的色谱柱固定相填充剂为氟苯基键合硅胶或苯基键合硅胶;流动相A的配制为酸性缓冲液的浓度为0.05%~0.3%去离子水溶液;流动相B的配制为酸性缓冲液体积甲醇体积=0~10100~90甲醇。本发明的检测方法在同一液相条件下测定帕布昔利布原料测定的有关物质,所述检测方法操作简便、分离度高、测定方法专属性强、检测结果准确可信。 | ||
搜索关键词: | 一种 帕布昔利布 原料 有关 物质 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种帕布昔利布原料中的有关物质的检测方法,其中所述帕布昔利布原料中的有关物质包括8‑环戊基‑5‑甲基‑2‑(5‑哌嗪‑1‑基 ‑ 吡啶‑2‑基氨基)‑8H‑吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7‑酮、8‑环戊基‑5‑甲基‑2 ‑ ((5‑(哌嗪‑1‑基)吡啶‑2‑基)氨基)‑6‑乙烯基吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H) ‑ 酮、4‑ [6‑(6‑乙酰基‑8‑环戊基‑5‑甲基‑7‑氧代‑7,8‑二氢吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑2‑基氨基)‑吡啶‑3‑基] ‑ 哌嗪‑1‑羧酸叔丁基酯一种或多种,该方法是采用高效液相色谱法进行的,包括下述步骤:(1)配制帕布昔利布样品溶液,所述帕布昔利布样品溶液包括供试品溶液;(2)将步骤(1)所得样品溶液注入高效液相色谱仪,采用流动相A 和流动相B 作为流动相进行梯度洗脱,并记录色谱图;其中,所述供试品溶液的制备方法包括下述步骤:精密称取帕布昔利布原料样品,加稀释液溶解并稀释至帕布昔利布的浓度为0.2mg/ml~2.0mg/ml,得到供试品溶液;所述高效液相色谱法的色谱柱固定相填充剂为氟苯基键合硅胶或苯基键合硅胶,流动相A为0.05%的酸溶液;流动相B为甲醇;其中所述高效液相色谱法的梯度洗脱顺序如下:0 分钟时流动相为:90~100 体积% 流动相A+0~10 体积% 流动相B ;0‑30分钟时流动相为:45~55 体积% 流动相A+45~55 体积% 流动相B ;30‑45分钟时流动相为:0~10 体积% 流动相A+90~100 体积% 流动相B ;45‑55分钟时流动相为:90~100 体积% 流动相A+0~10 体积% 流动相B。
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