[发明专利]一种虫草类药材样品中两种微量核苷的检测方法有效

专利信息
申请号: 201610648359.9 申请日: 2016-08-09
公开(公告)号: CN106324121B 公开(公告)日: 2019-03-01
发明(设计)人: 钱正明;田野;李周;周妙霞;李文佳;艾中 申请(专利权)人: 广东东阳光药业有限公司;宜昌山城水都冬虫夏草有限公司
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/06;G01N30/08
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 523808 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种在线固相萃取‑HPLC法测定虫草类样品中两种微量核苷3’‑脱氧腺苷(虫草素)和其同分异构体2’‑脱氧腺苷(异虫草素)的方法:采用固相萃取‑HPLC法进行检测,固相萃取柱为ZORBAXSB‑AQ(12.5mm×4.6mm,5μm),分析柱为ZORBAX SB‑AQ(150mm×4.6mm,5μm)。色谱条件为去离子水‑甲醇(91:9)冲洗固相萃取柱3min,除去杂质;六通阀切换使固相萃取柱与分析柱连通,3‑5min时流动相逐渐转化为0.1%甲酸水溶液‑甲醇(91:9),继续洗脱12min。进样体积为40μL,流速为1mL/min,柱温40℃,检测波长为260nm。本发明方法检测时间极大缩短,操作简单,专属性强,适用于虫草类样品中虫草素和异虫草素的同时快速分析,采用六通阀切换流路,避免杂质进入分析柱,保护分析柱。
搜索关键词: 虫草素 分析柱 固相萃取柱 虫草 六通阀切换 检测 脱氧 核苷 甲醇 腺苷 在线固相萃取 甲酸水溶液 同分异构体 固相萃取 快速分析 去离子水 色谱条件 药材样品 流动相 专属性 波长 进样 流路 洗脱 柱温 冲洗 连通 转化
【主权项】:
1.一种在线固相萃取‑HPLC法分析虫草类样品中3’‑脱氧腺苷和2’‑脱氧腺苷的分析方法,包括以下测定步骤:a、供试品溶液的制备:准确称取样品粉末适量,置于离心管中,加入适量超纯水,混匀,超声提取,摇匀,离心,取上清液过膜,即得供试品溶液;b、混合对照品溶液的制备:精密称取3’‑脱氧腺苷和2’‑脱氧腺苷对照品适量,用100mL容量瓶定容,得浓度为201.4μg/mL的3’‑脱氧腺苷和198.5μg/mL的2’‑脱氧腺苷混合对照品溶液;c、在线固相萃取‑HPLC测定:检测装置包括固相萃取柱、分析柱、六通阀、废液收集器和检测器;其中固相萃取柱为ZORBAX SB‑AQ柱,柱长为12.5mm,内径为4.6mm,填料粒直径为5μm;分析柱为ZORBAX SB‑AQ柱,柱长为150mm,内径为4.6mm,填料粒直径为5μm;混合对照品溶液和供试品溶液检测器类型为紫外检测器;检测条件为:流速为1mL/min,柱温为40℃,进样量为40μL,检测波长:260nm;检测方法为:样品进样后经过固相萃取柱净化富集,首先采用9%甲醇水溶液冲洗3min,除去杂质,3min时由废液流路切换至分析流路,3‑5min时流动相逐渐转化为0.1%甲酸水‑甲醇溶液,其体积比为91:9,继续洗脱12min;d、混合对照品分别进样1μL、5μL、10μL、20μL、30μL和40μL,供试品进样40μL,分别测定峰面积,根据混合对照品峰面积与浓度制作对照品3’‑脱氧腺苷和2’‑脱氧腺苷的标准曲线,计算线性方程和相关系数;e、根据所得的供试品峰面积和步骤d线性方程计算供试品中3’‑脱氧腺苷和2’‑脱氧腺苷的含量。
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