[发明专利]HIV抑制剂

摘要

本发明提供式I化合物其中各种取代基符号具有说明书所述的定义；所述化合物及其组合物可用于制备治疗、预防和/或改善HIV感染的药物。本发明还提供式I化合物的制备方法。

主权项

一种式I化合物，其药学上可接受的盐或酯以及立体化学异构体，其中，X，Y，Z独立的为：‑O‑，‑NH‑，‑NMe‑；R1，R3独立的为：C1‑6烷基，‑O‑C1‑6烷基，H，卤素，C3‑6环烷基，芳基或杂芳基，卤代C1‑6烷基，卤代C3‑6环烷基，杂脂环基；R2，R4，R7独立的为：C1‑6烷基，‑O‑C1‑6烷基，H，卤素，C3‑6环烷基，卤代C1‑6烷基，卤代C3‑7环烷基；R5是：‑OH，‑O(C1‑6烷基)‑，‑O(C3‑6环烷基)‑，‑O(卤代C1‑6烷基)‑，‑O(卤代C3‑6环烷基)‑；R6是：C1‑6烷基，H，卤素，C3‑6环烷基，C2‑8炔基；R8是：‑OH，‑O‑C1‑6烷基；R1‑R8可以是单取代，或者双取代，双取代时R1‑R8可以是相同或不同基团；当X为：‑O‑，且R8为‑OH时，酯基可以在二者之间迁移；m＝1‑6；n＝1‑5；o＝0‑6；R9，R10独立的为：H，C1‑6烷基，C3‑6环烷基，芳基或杂芳基，卤代C1‑6烷基，卤代C3‑6环烷基。