[发明专利]一种具有Wnt信号通路抑制活性的氨基五元杂环化合物及其应用有效

专利信息
申请号: 201610670828.7 申请日: 2016-08-16
公开(公告)号: CN107759584B 公开(公告)日: 2021-06-01
发明(设计)人: 张小虎 申请(专利权)人: 苏州云轩医药科技有限公司
主分类号: C07D417/14 分类号: C07D417/14;C07D471/04;A61K31/444;A61K31/4709;A61K31/541;A61P35/00
代理公司: 江苏圣典律师事务所 32237 代理人: 王玉国
地址: 215123 江苏省苏州市苏州工*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了一种具有Wnt信号通路抑制活性的氨基五元杂环化合物。该具有Wnt信号通路抑制活性的氨基五元杂环化合物及其药学上可接受的盐,具有通式I所示的结构:本发明还提供了一种药物组合物,其包含上述的具有Wnt信号通路抑制活性的氨基五元杂环化合物作为组分;本发明还提供上述具有Wnt信号通路抑制活性的氨基五元杂环化合物,及其药学上可接受的盐,上述的药物组合物,在作为制备治疗或预防Wnt信号通路异常的病症的药物中的应用。本发明的具有Wnt信号通路抑制活性的氨基五元杂环化合物能够有效拮抗Wnt信号通路,能够用于治疗或预防因Wnt信号通路失常引起的病症。
搜索关键词: 一种 具有 wnt 信号 通路 抑制 活性 氨基 杂环化合物 及其 应用
【主权项】:
一种具有Wnt信号通路抑制活性的氨基五元杂环化合物,及其药学上可接受的盐,具有通式I所示的结构:其中,L为化学键或X1为O、N、S或CR4;X2为N或C;X3为O、N、S或CR4;Q为6‑10元芳环或5‑12元含有1‑6个各自独立地选自N、O、S的杂原子的杂芳环,所述芳环和杂芳环未被取代或被1‑4个R5基团取代;Z为氰基、6元芳环、5‑6元含有1‑3个各自独立地选自N、O、S的杂原子的杂芳环、或4‑7元含有1‑3个各自独立地选自N、O、S的杂原子的杂环,所述芳环、杂芳环和杂环未被取代或被1‑3个R6基团取代;或者Z为其中,E为O或NR8,q为0、1、2或3;U为其中,X4为N或CR15,X5为N或CR15,X6为N或CR15,G1为N或C,G2为N或C,V1为N、O、S或CR16,V2为N、O、S或CR16,W为V3、V4‑V5或V4=V5,其中V3为N、O、S或CR17,V4为N、O、S或CR17,V5为N、O、S或CR17,V4跟V1相连接,V5跟V2相连接;R1、R2、R3各自独立地选自氢原子、未被取代或被1‑3个卤素取代的C1‑6烷基;R4选自氢原子、卤代基、氰基、C1‑3烷氧基、C3‑5环烷基、未被取代或被1‑3个卤素取代的C1‑3烷基;R5、R6分别独立地选自氢原子、卤代基、氰基、羟基、氨基、C1‑6烷氧基、C3‑5环烷基、未被取代或被1‑3个卤素取代的C1‑6烷基;R7、R8分别独立选自氢原子、C1‑3烷基,或者R7、R8及其相连接的原子互相连接成环;R9、R10、R11、R12、R13、R14各自独立地选自氢原子、氰基、未被取代或被1‑3个卤素取代的C1‑6烷基;R15、R16、R17各自独立地选自氢原子、卤代基、氰基、羟基、氨基、C1‑6烷氧基、C3‑5环烷基、未被取代或被1‑3个卤素取代的C1‑6烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州云轩医药科技有限公司,未经苏州云轩医药科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610670828.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top