[发明专利]一种噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201610742168.9 | 申请日： | 2016-08-26 |
| 公开（公告）号： | CN106380475B | 公开（公告）日： | 2018-03-09 |
| 发明（设计）人： | 宋新建;马小平;王东华;谭小红;杨平;王发松;段正超 | 申请（专利权）人： | 湖北民族学院 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京润平知识产权代理有限公司11283 | 代理人： | 刘兵,严政 |
| 地址： | 445000 湖北省*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明涉及有机合成领域，公开了一种噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物及其应用。本发明的噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物为式(1)所示结构的化合物，其中，R1和R2各自独立地表示H或C1‑6的烷基，或者R1和R2相互键合形成C5‑8的脂肪环；R3表示C1‑6的卤代烷基；R4表示H、卤素、C1‑6的烷基或C1‑6的烷氧基。本发明的噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物具有良好的抑制肿瘤细胞增殖活性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 噻吩 嘧啶 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物，其特征在于，该噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物为式(1)所示结构的化合物：其中，R1和R2各自独立地表示H、甲基或乙基，或者R1和R2相互键合形成C5‑6的脂肪环；R3表示二氟甲基或三氟甲基；R4为F、Cl、Br、甲氧基或乙氧基。
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