[发明专利]一种交联透明质酸钠及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201610798618.6 | 申请日： | 2016-08-31 |
| 公开（公告）号： | CN106397846B | 公开（公告）日： | 2019-07-12 |
| 发明（设计）人： | 代金明;孙乐青;赵瑾;张婷婷;李湘杰;李次会 | 申请（专利权）人： | 北京大清生物技术股份有限公司 |
| 主分类号： | C08L5/08 | 分类号： | C08L5/08;C08K3/16;C08K5/1515;C08J3/24;A61K8/73;A61K9/00;A61K9/06;A61K47/36;A61L27/20;A61L27/50;A61L31/04;A61L31/14;A61Q19/00 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王文君 |
| 地址： | 100085 北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种交联透明质酸钠及其制备方法与应用，所述交联透明质酸钠由包括透明质酸钠、无机盐和交联剂的原料制成；所述制备方法包括取一定量的透明质酸钠，将其溶于pH值为7.5～9.0的碱性溶液中，然后加入一定量的无机盐，搅拌至完全溶解；加热至20～60℃，然后向其中缓慢滴入一定量的交联剂溶液，搅拌并保温反应一段时间；用酸调节pH至7.1～7.5，平衡1～2小时，然后用乙醇或乙醇溶液沉淀得块状固体，即可。本发明方法可以提高交联透明质酸钠的交联效率，提高反应收率，降低副反应，减少交联剂残留；所制得交联透明质酸钠安全无毒、稳定性好，体内保留时间长，适合于注射到体内，填充效果好。 | ||
| 搜索关键词： | 交联透明质酸钠 制备 无机盐 透明质酸钠 交联剂 体内 交联剂溶液 保温反应 反应收率 碱性溶液 交联效率 块状固体 完全溶解 乙醇溶液 副反应 酸调节 滴入 乙醇 填充 加热 沉淀 应用 无毒 注射 残留 保留 平衡 安全 | ||
【主权项】：
1.一种交联透明质酸钠的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1）取一定量的透明质酸钠，将其溶于pH值为7.5~9.0的碱性溶液中，然后加入一定量的无机盐，搅拌至完全溶解；所述碱选自NaOH，KOH，Na2CO3，季铵碱中的一种或几种的组合；2）将步骤1）制备的透明质酸钠碱性体系加热至20~60℃，然后向其中缓慢滴入一定量的交联剂溶液，搅拌并保温反应一段时间；3）将步骤2）反应后体系用酸调节pH至7.1~7.5，平衡1~2小时，然后用乙醇或乙醇溶液沉淀得块状固体，即可；或者进一步将所得块状固体冷冻干燥制成交联透明质酸钠凝胶；或者更进一步再将所得干燥的交联透明质酸钠凝胶置于PBS缓冲液中透析24‑36h，再次冷冻干燥；其中，原料透明质酸钠、无机盐和交联剂的质量比为（5‑20）∶（0.5‑5.0）∶（1‑2）。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京大清生物技术股份有限公司，未经北京大清生物技术股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610798618.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
