[发明专利]血液中毒品和抗精神疾病类药物液相色谱‐质谱检测方法有效

专利信息
申请号: 201610811708.4 申请日: 2016-09-08
公开(公告)号: CN107807178B 公开(公告)日: 2020-09-18
发明(设计)人: 李清艳;王伟;刘国如;许海山;乔湜;刘永锁;丁仁奎;于红燕;郭丹名 申请(专利权)人: 中国民用航空局民用航空医学中心
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/72
代理公司: 北京知元同创知识产权代理事务所(普通合伙) 11535 代理人: 刘元霞;牛艳玲
地址: 100123 *** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明提供一种超高效液相‐质谱法检测血液中23种毒品和抗精神疾病类药物的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:(1)样品处理:采用有机溶剂沉淀蛋白法处理样品;(2)初筛检测:采用超高效液相色谱‐串联质谱法(UPLC‐MS/MS)的多反应监测(MRM)模式进行初筛检测;(3)对步骤(2)中初筛检测阳性样本采用超高效液相色谱‐串联质谱法(UPLC‐MS/MS)的多反应监测(MRM)模式进行复检。本发明根据9种毒品和14种抗精神疾病类药物的理化性质,在复核检测中,采用了与初筛检测不同的UPLC‐MS/MS检测条件,以及不同的样品预处理方法,使得本发明检测方法既能满足初筛检测快速、灵敏和准确的要求,又能降低假阳性结果的误判。
搜索关键词: 血液 毒品 精神疾病 类药物 色谱 检测 方法
【主权项】:
一种超高效液相色谱‐质谱法检测血液中毒品和抗精神疾病类药物的方法,其特征在于,包括以下步骤:采用超高效液相色谱‐串联质谱法(UPLC‐MS/MS)的多反应监测(MRM)模式,针对所选定的化合物进行初筛检测;任选,进一步包括对初筛检测阳性的样本进行复核检测的步骤,其中,所述复核检测步骤针对筛查检测阳性样本,采用超高效液相色谱‐串联质谱法(UPLC‐MS/MS)的多反应监测(MRM)模式,进行超高效液相色谱‐串联质谱法检测;所述毒品和抗精神疾病类药物选自如下23种化合物中的一种、多种或其全部:9种毒品:吗啡、可待因、6‐单乙酰吗啡、苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4‐甲二氧基苯异丙胺、3,4‐亚甲二氧基甲基苯丙胺、氯胺酮、海洛因;14种抗精神疾病类药物:西酞普兰、文拉法辛、帕罗西汀、氯丙嗪、氯硝西泮、氟西汀、舍曲林、艾司唑仑、阿米替林、地西泮、米安色林、氟伏沙明、阿普唑仑、马普替林。
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