[发明专利]一种液体培养冠突散囊菌的菌液分离方法在审

专利信息
申请号: 201610834887.3 申请日: 2016-09-01
公开(公告)号: CN107217010A 公开(公告)日: 2017-09-29
发明(设计)人: 刘翔 申请(专利权)人: 刘翔
主分类号: C12N1/14 分类号: C12N1/14;C12N1/02;C12R1/645
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 712046 陕西省西安市*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明公开了一种液体培养冠突散囊菌的菌液分离方法,包括以下步骤(1)过滤分离;(2)洗涤;(3)在低温真空环境中干燥;(4)将干燥过的菌体粉碎、过筛后得到冠突散囊菌粉;(5)混合得到混合液;(6)脱盐及初步浓缩处理;(7)低温真空蒸发浓缩处理得到无菌浓缩液。本发明可以对菌体内的有益物质和分泌到菌体外的代谢物进行不流失的利用,显著提升了冠突散囊菌的利用率,节约了资源,增强了产品竞争力。
搜索关键词: 一种 液体 培养 冠突散囊菌 分离 方法
【主权项】:
一种液体培养冠突散囊菌的菌液分离方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)冠突散囊菌的液体培养体系在无菌环境中通过200‑600目过滤介质进行过滤,将菌体及培养液分离;(2)用相当于步骤(1)中0.5‑1倍培养液体积的纯化水快速洗涤步骤(1)得到的菌体;(3)将步骤(2)所得的菌体在低温真空环境中干燥;(4)将干燥过的菌体粉碎、过筛后得到冠突散囊菌粉;(5)将步骤(1)中分离后所得的培养液和步骤(2)中洗涤后所得洗液混合得到混合液;(6)将步骤(5)所得混合液通过超滤进行脱盐及初步浓缩处理,得到超滤浓缩液;(7)将步骤(6)所得超滤浓缩液进行低温真空蒸发浓缩处理,得到培养液浓缩液,然后冷却过滤除菌得到无菌浓缩液。
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