[发明专利]一种海洋真菌来源的抗病毒喹啉酮生物碱类衍生物的制备方法有效
申请号: | 201610847450.3 | 申请日: | 2016-09-25 |
公开(公告)号: | CN106554307B | 公开(公告)日: | 2019-09-27 |
发明(设计)人: | 于跃;陈敏 | 申请(专利权)人: | 扬州蓝色生物医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D215/22 | 分类号: | C07D215/22;C07D401/12;C07D417/12;C07F9/54;C07F9/40;C07D257/04;C07D277/76 |
代理公司: | 北京中济纬天专利代理有限公司 11429 | 代理人: | 杨乐 |
地址: | 225009 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: |
本发明涉及一种海洋真菌来源的抗病毒喹啉酮生物碱类衍生物的制备方法,包括由式A化合物与R1OH反应制备式I‑1化合物的步骤: |
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搜索关键词: | 酰基 制备 烷基 喹啉酮生物碱 海洋真菌 卤代烷基 环烷基 抗病毒 纸面 指向 氨基酸残基 芳基烷基 缩合反应 有机溶剂 羧基端 氨基酸 单键 烯基 羟基 | ||
【主权项】:
1.一种式I‑1结构的喹啉酮生物碱类化合物或其药学上可接受的盐的制备方法,其特征在于包括如下步骤:式A化合物
与任选取代的氨基酸R1OH,在有机溶剂中,发生缩合反应,得到式I‑1化合物
其中R1为羧基端脱掉羟基的氨基酸残基,R2为H、C1‑C4烷基、C3‑C6环烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷基酰基、C1‑C4卤代烷基酰基、C3‑C6环烷基酰基、C2‑C4烯基、C5‑C10芳基烷基,“‑‑‑‑‑”表示单键或不存在,
表示指向纸面里的键
或指向纸面外的键
所述氨基酸为丙氨酸(Ala)、缬氨酸(Val)、亮氨酸(Leu)、异亮氨酸(Ile)、脯氨酸(Pro)、苯丙氨酸(Phe)、色氨酸(Trp)、蛋氨酸(Met)、甘氨酸(Gly)、丝氨酸(Ser)、苏氨酸(Thr)、半胱氨酸(Cys)、酪氨酸(Tyr)、天冬酰胺(Asn)、谷氨酰胺(Gln)、赖氨酸(Lys)、精氨酸(Arg)、组氨酸(His)、天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)中的一种,其中氨基酸的构型为D型、L型、或DL型,氨基酸R1OH中的氨基任选被C1‑C4烷基、C3‑C6环烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷基酰基、C1‑C4烷氧基羰基、Boc或Fmoc中的一个或两个取代,氨基酸R1OH中的亚烷基或芳基任选被C1‑C4烷基、C3‑C6环烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4卤代烷基或C1‑C4烷基酰基、羟基、卤素、硝基、氰基中的一个或多个取代;式I‑1化合物中排除![]()
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