[发明专利]吡啶酮类衍生物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201610885153.8 | 申请日： | 2016-10-10 |
| 公开（公告）号： | CN106632004B | 公开（公告）日： | 2019-03-08 |
| 发明（设计）人： | 刘新泳;贾海永;展鹏;俞霁 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | C07D213/64 | 分类号： | C07D213/64;C07D213/73;C07D213/75;C07D405/04;C07D213/61;A61K31/4418;A61K31/443;A61P31/20 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人： | 陈桂玲 |
| 地址： | 250199 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种吡啶酮类衍生物及其制备方法和应用。所述化合物具有式I或II所示的结构。本发明还涉及含有式I或II结构化合物的制备方法，药物组合物以及提供上述化合物在制备抗HBV药物中的应用。 |
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| 搜索关键词： | 吡啶 酮类 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.吡啶酮类衍生物，其特征在于，具有如下通式I所示的结构：![]()
其中，R1为含3‑甲基、4‑甲氧基、4‑乙氧基、2,5‑二甲基、3,4‑二甲基、3,5‑二甲基取代、3‑氟‑4‑甲氧基、3,4‑甲氧基取代的苯环；R2为含2‑羟基、2‑羟基‑4‑甲氧基、2‑羟基‑3‑甲氧基、2‑羟基‑5甲氧基、2‑羟基‑4‑氟、2‑羟基‑4‑氯、2‑羟基‑4‑三氟甲基、2‑羟基‑3‑甲基取代的苯环、R3为羟基或者氯原子。
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