[发明专利]一种碘佛醇杂质的制备方法有效
| 申请号： | 201610913905.7 | 申请日： | 2016-10-19 |
| 公开（公告）号： | CN106749323B | 公开（公告）日： | 2018-10-09 |
| 发明（设计）人： | 王俊琰;侯宪山;向昌华;徐燕 | 申请（专利权）人： | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D498/06 | 分类号： | C07D498/06 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 222047 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种碘佛醇杂质的制备方法。具体而言，本发明提供了碘佛醇杂质N,N'‑双(2,3‑二羟丙基)‑2,3,5,6‑四氢‑9‑碘‑3‑氧代‑[1,4]噁嗪(4,3,2‑d)4‑苯并噁嗪‑8,10‑二甲酰胺的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 碘佛醇 制备 二羟丙基 甲酰胺 | ||
【主权项】：
1.一种碘佛醇杂质式I化合物的制备方法，![]()
该方法包括：式I‑2化合物在Pd(OAc)2/CuI/乙醇钠催化下发生分子内偶联反应，以形成式I‑3化合物，![]()
脱除R1和R2羟基保护基，以形成式I化合物，![]()
其中，所述R1和R2各自独立为羟基保护基。
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