[发明专利]一种2;2’-联吡啶-4;4’-甲酸甲酯的合成方法

摘要

一种2,2'‑联吡啶‑4,4'‑甲酸甲酯的合成方法，包括以下步骤：1）将2,2’‑联吡啶，氯甲酸甲酯，缚酸剂，溶剂和催化剂混合，通入保护气，于90～120℃、3～4MPa下反应5～9h；2）反应结束后冷却，分离提纯即得产物2,2'‑联吡啶‑4,4'‑甲酸甲酯。本发明以2,2'‑联吡啶为初始原料，原料易得且价格便宜；反应步骤较短，为一步反应，操作更加简单；可避免使用重铬酸和硫酸等强腐蚀性物质，操作安全、简单；产率高，达到98%以上，且工艺成本低；后处理简单，污染少。

主权项

1.一种2,2'‑联吡啶‑4,4'‑甲酸甲酯的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：1）将2,2’‑联吡啶、氯甲酸甲酯、缚酸剂、溶剂和催化剂混合，通入保护气，于90～120℃、3～4MPa下反应5～9h；2）反应结束后冷却，分离提纯即得产物2,2'‑联吡啶‑4,4'‑甲酸甲酯；所述催化剂采用以下方法制得：将磷钨酸和钨酸钠溶于水中，加入磷钨酸重量的6～8倍的纳米二氧化钛和纳米氧化锆的混合物，于45～60℃下搅拌30～40h，真空抽干水分，120℃～160℃烘干2～5h即可；所述磷钨酸、钨酸钠与水三者的质量比为1:0.15～0.26:5～8。