[发明专利]用于抗病毒治疗的2’-取代的卡巴-核苷类似物有效
申请号: | 201611121597.0 | 申请日: | 2013-03-11 |
公开(公告)号: | CN106749272B | 公开(公告)日: | 2019-08-30 |
发明(设计)人: | 迈克尔·奥尼尔·汉拉恩·克拉克 | 申请(专利权)人: | 吉利德科学公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/53;A61P31/16 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平;侯宝光 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: |
本申请提供了通式I的化合物,以及含有通式I的化合物的药物组合物和通过给药这些化合物来治疗正粘病毒科病毒感染的方法。所提供的化合物、组合物和方法对于人流感病毒感染的治疗特别有用。 |
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搜索关键词: | 用于 抗病毒 治疗 取代 核苷 类似物 | ||
【主权项】:
1.通式I的化合物:
或其药物学上可接受的盐;其中:R1是H、CH2OH、CH2F、CHF2、CH=CH2、C≡CH、CN、CH2CH=CH2、N3、CH3或CH2CH3;R2是OH或O‑苄基;R3是F;R4选自由H、NH2、=O、NHMe、NHcPr、OH、OMe、Cl、Br、I、SMe、F、N3、CN、CF3和SO2Me组成的组;R5选自由H、NH2、NHMe、NHcPr、OH、OMe、Cl、Br、I、SMe、F、N3、CN、CF3和SO2Me组成的组;R6是H、苄基,或
其中W2是OH,并且W1是通式Ia的基团:
其中:Y是O;M2是2;和每个RX是H;R7是H或OH。
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