[发明专利]一种抗人乙肝病毒药物的筛选方法在审
| 申请号： | 201611138490.7 | 申请日： | 2016-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN108611395A | 公开（公告）日： | 2018-10-02 |
| 发明（设计）人： | 张辉;何欣 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C12Q1/18 | 分类号： | C12Q1/18;G01N21/64;C12R1/93 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 单香杰 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种抗人乙肝病毒药物的筛选方法。具体为将SEQ ID NO：1所示的HBc分别与荧光蛋白的肽段a和肽段b相连，构建得融合蛋白A和B，所述肽段a和肽段b连接共同组成荧光蛋白的全序列；将融合蛋白A和B通过克隆技术共转化同一受体细胞，用待检测药物处理上述转化的受体细胞，同时以未用药物处理的上述转化的受体细胞作为阴性对照；观察细胞中荧光蛋白的信号，如果无荧光蛋白信号或荧光信号低于阴性对照，说明待检测药物可以抗人乙肝病毒，如果荧光信号与阴性对照信号强度相当，说明待检测药物不可以抗人乙肝病毒。本研究通过设计并构建HBc与荧光蛋白的融合蛋白，利用荧光蛋白信号监测HBc组装的过程，简化药物筛选过程中的读出操作，提供了一种用于HBV抗病毒药物的高通量筛选方法。 | ||
| 搜索关键词： | 荧光蛋白 人乙肝病毒 肽段 融合蛋白 受体细胞 阴性对照 药物处理 荧光信号 构建 检测 筛选 高通量筛选 抗病毒药物 读出操作 信号监测 药物筛选 共转化 全序列 转化 组装 克隆 细胞 观察 研究 | ||
【主权项】：
1.一种抗人乙肝病毒药物的筛选方法，其特征在于，包括如下步骤：将SEQ ID NO：1所示的HBc分别与荧光蛋白的肽段a和肽段b相连，构建得融合蛋白A和B，所述肽段a和肽段b连接共同组成荧光蛋白的全序列；将融合蛋白A和B通过克隆技术共转化同一受体细胞，用待检测药物处理上述转化的受体细胞，同时以未用药物处理的上述转化的受体细胞作为阴性对照；观察细胞中荧光蛋白的信号，如果无荧光蛋白信号或荧光信号低于阴性对照，说明待检测药物可以抗人乙肝病毒，如果荧光信号与阴性对照信号强度相当，说明待检测药物不可以抗人乙肝病毒。
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