[发明专利]回收6-氨基-7-氟-4-丙炔基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮的方法

摘要

本发明属于有机合成领域，具体涉及回收6‑氨基‑7‑氟‑4‑丙炔基‑2H‑1,4‑苯并恶嗪‑3(4H)‑酮的方法。本发明要解决的技术问题是现有结晶后母液的处理成本高，而且会造成部分产品的损失。发明解决上述技术问题的方案是提供一种回收6‑氨基‑7‑氟‑4‑丙炔基‑2H‑1,4‑苯并恶嗪‑3(4H)‑酮的方法。本发明的方法所回收得到的6‑氨基‑7‑氟‑4‑丙炔基‑2H‑1,4‑苯并恶嗪‑3(4H)‑酮的有效含量大于97％，可以满足丙炔氟草胺工业生产的中间体要求。本发明实现了丙炔氟草胺结晶母液的资源化利用，成本低，操作简便，易于工业化生产。

主权项

1.回收6‑氨基‑7‑氟‑4‑丙炔基‑2H‑1,4‑苯并恶嗪‑3(4H)‑酮的方法，包括以下步骤：a)将丙炔氟草胺结晶母液浓缩，得到残留物一；b)将残留物一溶解在有机溶剂中，再向其中加入水合肼，在30～120℃下反应；反应结束后除去有机溶剂，得到残留物二；c)在残留物二中加入盐酸，反应结束后过滤，然后将滤液调节至pH值为7～8，再过滤得到固体，即为6‑氨基‑7‑氟‑4‑丙炔基‑2H‑1,4‑苯并恶嗪‑3(4H)‑酮。