[发明专利]全人源抗CD19单克隆抗体及其生产方法在审
申请号: | 201611161429.4 | 申请日: | 2016-12-15 |
公开(公告)号: | CN107188964A | 公开(公告)日: | 2017-09-22 |
发明(设计)人: | 郝瑞栋;张大挺 | 申请(专利权)人: | 上海科医联创生物科技有限公司 |
主分类号: | C07K16/30 | 分类号: | C07K16/30;C07K16/28;C12N15/13;C12N5/10;G01N33/68;G01N33/577 |
代理公司: | 宁波江东全方专利商标事务所(普通合伙)33242 | 代理人: | 胡雅芳 |
地址: | 201203 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明为一种全人源抗CD19单克隆抗体,包括人来源的轻链可变区和重链可变区,其特征在于所述轻链可变区包含表1所示的CDR L1,CDR L2,CDR L3序列;所述重链可变区序列包含表1所示的CDR H1,CDR H2,CDR H3序列。本发明进一步提供一种所述全人源抗CD19单克隆抗体的制备方法。本发明的抗CD19单克隆抗体属于全人源抗体,具有更低免疫原性,不会产生抗鼠抗体抗体,可广泛应用于免疫医疗领域。 | ||
搜索关键词: | 全人 cd19 单克隆抗体 及其 生产 方法 | ||
【主权项】:
一种全人源抗CD19单克隆抗体,包括人来源的轻链可变区和重链可变区,其特征在于:所述轻链可变区包含序列表SEQ ID NO:2所示的CDR L1,SEQ ID NO:4所示的CDR L2,SEQ ID NO:6所示的CDR L3序列;所述重链可变区序列SEQ ID NO:10所示的CDR H1,SEQ ID NO:12所示的CDR H2及SEQ ID NO:14所示的CDR H3序列。
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