[发明专利]一种奥沙利铂和伊立替康共载载药脂肪乳及其制备方法有效
| 申请号： | 201611189671.2 | 申请日： | 2016-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN106619509B | 公开（公告）日： | 2020-02-18 |
| 发明（设计）人： | 张娜;张波;杨绍梅;王天琪;刘永军;张璟 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | A61K9/107 | 分类号： | A61K9/107;A61K47/14;A61K47/06;A61K47/24;A61K47/12;A61K31/555;A61K31/4745;A61P35/00 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 董洁 |
| 地址： | 250061 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于药物脂质复合物技术制备的奥沙利铂和伊立替康共载载药脂肪乳，其组成包括：奥沙利铂、伊立替康、注射用油、磷脂、普郎尼克F68、稳定剂、甘油、水。其中，奥沙利铂浓度0.5‑2 mg/ml，伊立替康浓度0.5‑5 mg/ml，注射用油比例为5‑20%，磷脂比例0.5‑2.5%，普郎尼克F68比例0.1‑2%，稳定剂比例0.01‑0.5%，甘油比例0.1‑2.5%。本发明使用药物脂质复合物技术制备的共载脂肪乳，能够协调两种药物在体内的同步释放，确保两种药物在到达肿瘤部位仍保持优化的剂量比，从而实现最佳协同效果。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 奥沙利铂 伊立替康共载载药 脂肪 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种奥沙利铂和伊立替康共载载药脂肪乳，其特征是，包括以下组分：治疗药物、注射用油、磷脂、普郎尼克F68、稳定剂、甘油、水，所述治疗药物为奥沙利铂和伊立替康类药物，奥沙利铂与伊立替康类药物质量比为1:1‑5；其中，奥沙利铂浓度0.5‑2 mg/ml，伊立替康类药物浓度0.5‑10 mg/ml，注射用油质量分数为5‑20%，磷脂质量分数0.5‑2.5%，普郎尼克F68质量分数0.1‑2%，稳定剂质量分数0.01‑0.5%，甘油质量分数0.1‑2.5%，剩余为水。
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