[发明专利]一种噻吩并[3，2‑d]嘧啶类EGFR/ErbB2双靶点抑制剂及其制备方法和用途

摘要

本发明涉及一种通式(1)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1选自C1‑6烷基、芳基、C1‑6烷基芳基；R2相同或不同，任选自H、卤素、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤代C1‑6烷基、卤代C1‑6烷氧基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、硝基、氨基，或者两个相邻的R2与所连接的碳一起形成3‑8元环，n为0到5的整数。本发明还涉及上述化合物的制备方法和用途，所述化合物对EGFR和/或ErbB2蛋白酪氨酸激酶具有抑制活性。

主权项

通式(1)所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1选自C1‑6烷基、芳基、C1‑6烷基芳基；R2相同或不同，任选自H、卤素、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤代C1‑6烷基、卤代C1‑6烷氧基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、硝基、氨基，或者两个相邻的R2与所连接的碳一起形成3‑8元环，n为0到5的整数；所述芳基指具有6‑20个碳原子的单环或多环芳族基团。