[发明专利]作为MGLUR4的调节剂的3-(4-乙炔基苯基)六氢嘧啶-2,4-二酮衍生物有效
申请号: | 201680007470.8 | 申请日: | 2016-03-15 |
公开(公告)号: | CN107207481B | 公开(公告)日: | 2020-03-03 |
发明(设计)人: | 芭芭拉·比曼斯;沃尔夫冈·古帕;乔治·耶施克;让-马克·普朗谢;安东尼奥·里奇;丹尼尔·吕厄;埃里克·维埃拉;菲奥·奥哈拉 | 申请(专利权)人: | 豪夫迈·罗氏有限公司 |
主分类号: | C07D405/14 | 分类号: | C07D405/14;C07D403/04;C07D413/04;C07D417/04;C07D471/04;A61K31/506;A61P35/00;A61P25/16;A61P25/22;A61P3/10 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 邰红 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明涉及式I的化合物,其中Y是C‑R |
||
搜索关键词: | 作为 mglur4 调节剂 乙炔 苯基 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】:
一种式I的化合物其中Y是C‑R1’;R1’是氢、F或Cl;R1是F或Cl;R2是氢或低级烷基;R3是苯基、吡啶基或异噻唑基,其中所述吡啶基中的N原子可以在不同位置,任选地被一个或两个卤素原子取代;R4是氢或低级烷基;Het是5元杂芳基,所述5元杂芳基含有两个或三个选自N、O或S的杂原子,任选地被以下各项取代:低级烷基,环烷基,低级烷氧基烷基,其中杂原子是O的杂环烷基,或被羟基取代的低级烷基,或者是二环杂芳环,所述二环杂芳环含有两个或三个N‑杂原子,选自以下基团:或其药用盐或酸加成盐,外消旋混合物,或其相应的对映异构体和/或旋光异构体和/或立体异构体。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于豪夫迈·罗氏有限公司,未经豪夫迈·罗氏有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201680007470.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 作为代谢型谷氨酸受体调节剂的吡唑衍生物
- 用于治疗神经学上的功能失调的MGLUR4变构增效剂、组合物和方法
- 芳基或者杂芳基砜类用作治疗神经学上的功能失调的MGLUR4变构增效剂、组合物和方法
- 用于治疗神经学上的功能失调的MGLUR4变构增效剂、组合物和方法
- 新颖的肟衍生物及其作为代谢型谷氨酸受体的别构调节剂的用途
- 苯异唑和氮杂苯并异恶唑用于治疗神经学上的功能失调的MGLUR4变构增效剂、组合物和方法
- 作为亲代谢性谷氨酸受体4(mGLuR4)变构增效剂的吡唑并吡啶化合物、吡唑并吡嗪化合物、吡唑并吡嘧啶化合物、吡唑并噻吩化合物和吡唑并噻唑化合物,组合物,以及其治疗神经学上的功能失调的方法
- 可用于治疗神经学疾病和病症的螺-喹唑酮衍生物
- 取代的乙炔衍生物及其作为mGluR4的正变构调节剂的用途
- 作为MGLUR4变构增强剂的吲唑化合物、组合物和治疗神经功能障碍的方法