[发明专利]具有抗肿瘤活性的化合物

摘要

本发明涉及通式(I)的化合物，其中A代表任选地被取代的杂环基团，B代表芳基或杂芳基基团，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所定义。式(I)的化合物对于破坏、抑制或预防细胞特别是恶性肿瘤细胞生长或扩散到牵涉各种人和动物疾病的周围组织中是有用的。

主权项

一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1、R2、R4和R5各自独立地选自氢；杂环；氰基；‑CF3；‑NRR’；‑OH；卤素；任选地被选自杂环、‑NRR’、‑OR和增溶性基团的一种或更多种基团取代的烷基；任选地被选自杂环、‑NRR’、‑OR和增溶性基团的一种或更多种基团取代的烷氧基；‑CO‑NRR’；‑SO2‑NRR’；‑NR‑CO‑R’和‑NR‑SO2R’；其中，R和R’各自独立地选自氢、环烷基、杂环、增溶性基团和任选地被选自OR”、NR”R”’、NR”COR”’和增溶性基团的一种或更多种基团取代的烷基；其中R”和R”’各自独立地选自氢、烷基和环烷基；R3是氢；A是任选地被选自卤素、烷基、芳基、羟基、烷氧基、硝基、巯基、杂环烷基、杂芳基、氰基、环烷基、增溶性基团、‑NRR’、‑烷基‑NRR’的一种或更多种基团取代的杂环基；‑NR‑CO‑R’、‑烷基‑NR‑CO‑R’、‑CONRR’和SO2NRR’基团；其中，R和R’各自独立地选自氢、烷基、环烷基、芳基、杂环烷基和杂芳基基团；B是芳基或杂芳基；X是N或C‑R6，其中R6选自氢、氰基、CF3、烷基和烷氧基；条件是：B不选自1,2二嗪基、三唑吡啶基或三唑基；当B是唑基时，A不是四唑基或四氢吡啶基；当B是噻唑基时，A不是咪唑基、三唑基、哌嗪基、吡咯烷基、哌啶基或1,4‑嗪基。