[发明专利]作为长效DPP-IV抑制剂的取代的氨基六元饱和杂脂环类有效
| 申请号： | 201680009635.5 | 申请日： | 2016-02-04 |
| 公开（公告）号： | CN107250137B | 公开（公告）日： | 2019-08-16 |
| 发明（设计）人： | 许新合;沈宇;校登明;罗鸿;彭勇;韩永信;张爱明;杨玲 | 申请（专利权）人： | 正大天晴药业集团股份有限公司;首药控股（北京）有限公司;连云港润众制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D513/14 | 分类号： | C07D513/14;C07D487/04;C07D495/04;C07D405/04;A61K31/542;A61K31/4162;A61K31/407;A61K31/4035;A61P5/50;A61P3/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 222062 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本申请涉及作为长效的DPP‑IV抑制剂的通式I所示的取代的氨基六元饱和杂脂环类、其制备方法、其药物组合物及其在治疗和/或预防受益于DPP‑IV抑制的疾病和病症中的用途。 |
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| 搜索关键词： | 作为 长效 dpp iv 抑制剂 取代 氨基 饱和 杂脂环类 | ||
【主权项】：
1.式Ⅴ所示的化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中，R5的取代位置如结构式Ⅶ中的R5a和R5b所示，或者R5的取代位置如结构式Ⅷ中的R5a所示：![]()
其中，X选自O；Y选自CH；R1选自‑NH2或‑OH；R2和R3选自H；每个R4独立地选自F、Cl、Br、‑NH2、或‑OH；R5a选自‑NHR7或‑SO2R8；R5b选自F、Cl、或Br；R7选自‑SO2R8；每个R8独立地选自‑OH、‑NH2、C1‑6烷基或C3‑6环烷基；o选自1、2或3；p选自1或2。
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