[发明专利]有效的咔唑衍生物合成方法有效
| 申请号： | 201680017970.X | 申请日： | 2016-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN107428688B | 公开（公告）日： | 2021-06-29 |
| 发明（设计）人： | 李学俊;安玹奭;白定铉 | 申请（专利权）人： | 汉阳大学校ERICA产学协力团 |
| 主分类号： | C07D209/82 | 分类号： | C07D209/82;C09K11/06 |
| 代理公司： | 北京市中伦律师事务所 11410 | 代理人： | 石宝忠 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种咔唑衍生物的合成方法，该方法包括：步骤1)，通过使由下述化学式1表示的化合物经过乙酰化反应或氧化来以酰胺基或硝基取代氨基；步骤2)，将包括所述酰胺基或所述硝基的化合物经过乌尔曼偶联反应，合成联苯化合物；以及步骤3)，对所述联苯化合物添加磷酸以合成咔唑衍生物。 | ||
| 搜索关键词： | 有效 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种咔唑衍生物的合成方法，包括：步骤1)，通过使由下述化学式1表示的化合物经过乙酰化反应或氧化来以酰胺基或硝基取代氨基；步骤2)，将包括所述酰胺基或所述硝基的化合物经过乌尔曼偶联反应，合成联苯化合物；以及步骤3)，对所述联苯化合物添加磷酸以合成咔唑衍生物，[化学式1]在化学式1中，R1至R4各自独立地表示氢原子、氘原子、取代或未取代的C1～C25烷基、取代或未取代的C2～C25烯基、取代或未取代的C1～C25烷氧基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C5～C25杂芳基、氯甲基、二氯甲基、氟甲基、二氟甲基或三氟甲基，X为卤素原子。
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