[发明专利]新吡啶化合物有效
| 申请号： | 201680020723.5 | 申请日： | 2016-04-05 |
| 公开（公告）号： | CN107438604B | 公开（公告）日： | 2021-12-03 |
| 发明（设计）人： | 柴塔尼亚·杜特;拉梅什钱德拉·古普塔;马尼什·帕特尔;贾亚·亚伯拉罕;维韦克·米什拉;阿米特·科萨尔瓦尼;沙伊莱什·德什潘德;希塔尔·库马尔·桑巴德;阿努普·马图尔;吉格内什·科特查;萨钦·拉塔德;阿妮塔·乔杜里 | 申请（专利权）人： | 托伦特药物有限公司 |
| 主分类号： | C07D409/06 | 分类号： | C07D409/06;A61K31/4436;A61K45/06;A61P3/10;A61P9/04;A61P13/12;A61P25/00;A61P9/10;A61P27/02;A61P17/00 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 张英;沈敬亭 |
| 地址： | 印度古*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及新吡啶化合物，它们的同分异构体、立体异构体、阻转异构体、构象异构体、互变异构体、多晶形物、水合物和溶剂化物。本发明还涵盖了用于制备新化合物和所述化合物的药物组合物的方法。本发明还涉及上述化合物用于制备用作药物的药剂的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 化合物 | ||
【主权项】：
一种以下式(I)的化合物，及其同分异构体、立体异构体、阻转异构体、构象异构体、互变异构体、多晶形物、水合物和溶剂化物：其中，Y‑为Y的阴离子；Y选自硝酸、(C2‑C12)烷基磺酸、(C3‑C12)环烷基磺酸、初级胆汁酸、次级胆汁酸、结合胆汁酸、CH3‑(CH2)Z‑COOH、支链(C4‑C14)烷烃羧酸、(C4‑C14)烯烃羧酸、(C4‑C14)炔烃羧酸和C3‑C12环烷烃羧酸；Z选自1至14；n选自0至5；R1独立地选自氢、(C1‑C8)烷基、(C1‑C8)全卤代烷基、(C3‑C8)环烷基、杂(C3‑C14)环烷基、芳基、芳基(C1‑C8)烷基、杂芳基、杂芳基(C1‑C8)烷基、(C1‑C8)烷氧基、甲酰胺基、‑NHCO‑(C1‑C8)烷基、‑NR5R6、酰基、酰氧基、(C1‑C8)烷氧基羰基、磺酰氨基、卤代、氰基和硝基；R2选自R4、‑C(O)R4、‑C(O)NHR4、‑SO2R4、‑C(O)NR5R6或者以下结构A(I)：R3独立地选自(C1‑C8)烷基、(C1‑C8)全卤代烷基、(C3‑C8)环烷基、杂(C3‑C14)环烷基、芳基、芳基(C1‑C8)烷基、杂芳基、杂芳基(C1‑C8)烷基、(C1‑C8)烷氧基、芳氧基、氨基、‑NR5R6、‑NHR4、酰氧基和磺酰胺；R4选自(C1‑C8)烷基、(C1‑C8)全卤代烷基、(C3‑C8)环烷基、杂(C3‑C14)环烷基、芳基、芳基(C1‑C8)烷基和杂芳基；R5和R6独立地选自氢、(C1‑C8)烷基、(C3‑C8)环烷基、芳基、芳基(C1‑C8)烷基和杂芳基，或者R5和R6可以一起形成4‑8元饱和或不饱和的单环或双环，可以与可以可选地含有1至2个选自O、N和S的杂原子的苯稠合。
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