[发明专利]作为IDH2抑制剂的杂环化合物有效
| 申请号： | 201680027567.5 | 申请日： | 2016-05-06 |
| 公开（公告）号： | CN107922354B | 公开（公告）日： | 2021-05-25 |
| 发明（设计）人： | 夏晓阳;张大为 | 申请（专利权）人： | 苏州韬略生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/48 | 分类号： | C07D239/48;C07D401/04;C07D401/12;C07D401/14;C07D403/04;C07D403/12;A61K31/505;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 高瑜;郑霞 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及新的杂环化合物、它们的衍生物、其可药用盐、溶剂化物和水合物。本发明的化合物和组合物具有IDH抑制活性，并且可用于治疗异柠檬酸脱氢酶介导的疾病和病症。本文公开的新的杂环化合物包括嘧啶和三嗪。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 idh2 抑制剂 杂环化合物 | ||
【主权项】：
式I所示的化合物∶或其可药用盐、溶剂化物或前体药物或立体异构体或互变异构体或代谢物，其中，R1和R2独立地是‑C(O)OR3、‑C(O)R3、‑SO2R3或任选被一个或多个R4取代的C1‑C6烷基，或R1和R2任选与它们连接的氮结合在一起，形成3‑12元杂脂环；R3是任选被一个或多个R4取代的C1‑C6烷基；R4是卤素、OH、C1‑C6烷氧基、NH(CO)R5R6或NR5R6；R5和R6独立地是氢或C1‑C6烷基；X、Y、W和Q独立地是N或CH。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州韬略生物科技有限公司，未经苏州韬略生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201680027567.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
