[发明专利]评估对象药物的血液毒性评估方法和评估对象药物的血液毒性评估用模型在审
| 申请号： | 201680031076.8 | 申请日： | 2016-05-24 |
| 公开（公告）号： | CN107636458A | 公开（公告）日： | 2018-01-26 |
| 发明（设计）人： | 冈本一也;长井大地;伊藤守;伊藤亮治 | 申请（专利权）人： | 公益财团法人实验动物中央研究所 |
| 主分类号： | G01N33/15 | 分类号： | G01N33/15;A01K67/027;A61K31/282;A61K31/337;A61K31/4745;A61K45/00 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙)11201 | 代理人： | 宋融冰 |
| 地址： | 日本神*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供一种骨髓毒性的临床预见性优异的评估对象药物的血液毒性评估方法、以及评估对象药物的血液毒性评估用模型。一种评估对象药物的血液毒性评估方法，该方法包括如下步骤对人源化的修饰型NOG小鼠给予评估对象药物，所述人源化的修饰型NOG小鼠是向NOG小鼠中导入人GM－CSF/IL－3基因，且在血液中的白细胞中来自人的白细胞含量为20个数％以上的小鼠；以及对于给予了上述评估对象药物后的上述修饰型NOG小鼠样品测定来自人的血细胞的细胞数，当相比于给予了溶剂以代替上述评估对象药物的对照，上述来自人的血细胞的细胞数发生变化时，判断为上述评估对象药物具有血液毒性。 | ||
| 搜索关键词： | 评估 对象 药物 血液 毒性 方法 模型 | ||
【主权项】：
一种评估对象药物的血液毒性评估方法，该方法的特征在于，包括如下工序：对人源化的修饰型NOG小鼠给予评估对象药物，所述人源化的修饰型NOG小鼠是向NOG小鼠中导入人GM－CSF/IL－3基因，且在血液中的白细胞中来自人的白细胞的含量为20个数％以上的小鼠；以及对于给予了所述评估对象药物后的所述修饰型NOG小鼠的样品测定来自人的血细胞的细胞数，当相比于给予了溶剂以代替所述评估对象药物的对照，所述来自人的血细胞的细胞数发生变化时，评估所述评估对象药物具有血液毒性。
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